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5,6-bis(dibromomethyl)-1,2,4-triazine | 107427-54-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-bis(dibromomethyl)-1,2,4-triazine
英文别名
——
5,6-bis(dibromomethyl)-1,2,4-triazine化学式
CAS
107427-54-3
化学式
C5H3Br4N3
mdl
——
分子量
424.715
InChiKey
HFUJBVDLACBNHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    120-121 °C (decomp)
  • 沸点:
    422.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.723±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f47da607c64c5710e9d4c718aa83ce38
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基马来酰亚胺5,6-bis(dibromomethyl)-1,2,4-triazine 在 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 以68%的产率得到7-methylpyrrolo[3,4-g][1,2,4]benzotriazine-6,8-dione
    参考文献:
    名称:
    微波辐射作为生成 N-杂环-Quinodimethanes 的有效工具:通过 Diels-Alder 反应合成多杂环化合物
    摘要:
    微波辐射提供了一种从 1,2,4-三嗪、吡唑和 1,2,3-三唑衍生出来的邻醌二甲烷生成的通用方法。此类化合物与缺电子亲二烯体的环加成反应允许在 15 分钟内以 51-87% 的产率获得相应的杂多环加合物。
    DOI:
    10.1055/s-2006-932460
  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二甲基-1,2,4-三嗪丁二酰亚胺N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 24.0h, 以42%的产率得到5,6-bis(dibromomethyl)-1,2,4-triazine
    参考文献:
    名称:
    Shepherd, Michael K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1495 - 1498
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SHEPHERD M. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1495-1498
    作者:SHEPHERD M. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Microwave Irradiation as an Efficient Tool for the Generation of N-Heterocyclic<i>o</i>-Quinodimethanes: Synthesis of Polyheterocyclic Compounds by Diels-Alder Reactions
    作者:Ángel Díaz-Ortiz、María A. Herrero、Antonio de la Hoz、Andrés Moreno、José R. Carrillo
    DOI:10.1055/s-2006-932460
    日期:——
    Microwave irradiation provides a general methodology for the generation of o-quinodimethanes derived from 1,2,4-tri­azine, pyrazole and 1,2,3-triazole. The cycloaddition reactions of such compounds with electron-deficient dienophiles allow the ­corresponding heteropolycyclic adducts to be obtained within 15 minutes in 51-87% yield.
    微波辐射提供了一种从 1,2,4-三嗪、吡唑和 1,2,3-三唑衍生出来的邻醌二甲烷生成的通用方法。此类化合物与缺电子亲二烯体的环加成反应允许在 15 分钟内以 51-87% 的产率获得相应的杂多环加合物。
  • Shepherd, Michael K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1495 - 1498
    作者:Shepherd, Michael K.
    DOI:——
    日期:——
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