(S)-5-isopropyl-5-methyl-2-(methylthio)thiazol-4(5H)-one | 1206778-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (S)-5-isopropyl-5-methyl-2-(methylthio)thiazol-4(5H)-one
• 英文别名: (5S)-5-methyl-2-methylsulfanyl-5-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 1206778-87-1
• 化学式: C₈H₁₃NOS₂
• 分子量: 203.329
• InChiKey: HKVAUMRGAHMHJG-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸甲酯 、 (S)-2-mercapto-2,3-dimethylbutanoic acid 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-5-isopropyl-5-methyl-2-(methylthio)thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASYMMETRIC PROCESS FOR MAKING SUBSTITUTED 2-AMINO-THIAZOLONES
  [FR] PROCESSUS ASYMÉTRIQUE POUR LA FABRICATION DE 2-AMINO-THIAZOLONES

  摘要：

  这项发明提供了两种合成取代氨基噻唑酮化合物的方法，作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1的抑制剂。这些方法允许在不使用化学计量的手性催化剂的情况下，对所需化合物进行立体选择性合成。

  公开号：

  WO2010014586A1

文献信息

• ASYMMETRIC PROCESS FOR MAKING SUBSTITUTED 2-AMINO-THIAZOLONES
  申请人：Caille Seb

  公开号：US20110178307A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides two process for synthesizing substituted aminothiazolone compounds as inhibitors of 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1. The processes allow the stereoselective synthesis of the desired compounds without the use of stoichiometric amounts of chiral catalysts.

  本发明提供了两种合成取代氨基噻唑酮化合物作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂的方法。这些方法允许对所需化合物进行立体选择性合成，而无需使用化学手性催化剂的化学计量量。
• Asymmetric process for making substituted 2-amino-thiazolones
  申请人：Caille Seb

  公开号：US08501954B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The invention provides two process for synthesizing substituted aminothiazolone compounds as inhibitors of 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1. The processes allow the stereoselective synthesis of the desired compounds without the use of stoichiometric amounts of chiral catalysts.

  本发明提供了两种合成取代氨基噻唑酮类化合物作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1的抑制剂的方法。这些方法允许对所需化合物进行立体选择性合成，而无需使用化学手性催化剂的化学计量量。
• US8501954B2
  申请人：——

  公开号：US8501954B2

  公开（公告）日：2013-08-06