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ethyl (diethoxymethyl)dodecylphosphinate | 1204386-92-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (diethoxymethyl)dodecylphosphinate
英文别名
1-[Diethoxymethyl(ethoxy)phosphoryl]dodecane
ethyl (diethoxymethyl)dodecylphosphinate化学式
CAS
1204386-92-4
化学式
C19H41O4P
mdl
——
分子量
364.506
InChiKey
QDEUCSWXVPRGRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (diethoxymethyl)dodecylphosphinate盐酸 作用下, 反应 24.0h, 以100%的产率得到dodecylphosphinic acid
    参考文献:
    名称:
    快速高效合成不对称次膦酸 R'P(O)OHR"
    摘要:
    已经评估了不对称次膦酸 R'P(O)OHR" 的新合成。第一个 P-C 键是由受保护的 H-次膦酸盐的碱促进 H-次膦酸盐烷基化形成的,处理起来更容易、更安全。为涉及 sila-Arbuzov 反应的第二个 P-C 键形成反应开发了一种一锅法。然后将该方法扩展到具有氨基官能团的二烷基次膦酸的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900852
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl diethoxymethylphosphinate溴代十二烷sodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以96%的产率得到ethyl (diethoxymethyl)dodecylphosphinate
    参考文献:
    名称:
    快速高效合成不对称次膦酸 R'P(O)OHR"
    摘要:
    已经评估了不对称次膦酸 R'P(O)OHR" 的新合成。第一个 P-C 键是由受保护的 H-次膦酸盐的碱促进 H-次膦酸盐烷基化形成的,处理起来更容易、更安全。为涉及 sila-Arbuzov 反应的第二个 P-C 键形成反应开发了一种一锅法。然后将该方法扩展到具有氨基官能团的二烷基次膦酸的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900852
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文献信息

  • Rapid and Efficient Synthesis of Unsymmetrical Phosphinic Acids R′P(O)OHR″
    作者:Cécile Fougère、Erwann Guénin、Julie Hardouin、Marc Lecouvey
    DOI:10.1002/ejoc.200900852
    日期:2009.12
    A new synthesis of unsymmetrical phosphinic acids R′P(O)OHR″ has been evaluated. The first P–C bond was formed by base-promoted H-phosphinate alkylation of a protected H-phosphinate, which is easier and safer to handle. A one-pot methodology was developed for the second P–C bond formation reaction that involves the sila-Arbuzov reaction. This methodology was then extended to the synthesis of a dialkylphosphinic
    已经评估了不对称次膦酸 R'P(O)OHR" 的新合成。第一个 P-C 键是由受保护的 H-次膦酸盐的碱促进 H-次膦酸盐烷基化形成的,处理起来更容易、更安全。为涉及 sila-Arbuzov 反应的第二个 P-C 键形成反应开发了一种一锅法。然后将该方法扩展到具有氨基官能团的二烷基次膦酸的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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