distearoyl diselenide | 65212-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: distearoyl diselenide
• 英文别名: Distearoyldiselenid；Se-octadecanoylselanyl octadecaneselenoate
• CAS: 65212-12-6
• 化学式: C₃₆H₇₀O₂Se₂
• 分子量: 692.871
• InChiKey: UJIHUDRYMUCVSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.89
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  distearoyl diselenide 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 bis(stearoyl) selenide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Properties of Diacyl Selenides

  摘要：

  通过对二酰基二硒化物进行脱硒合成了二酰基硒化物，而二酰基二硒化物是从酰基氯和氢硒化钠中方便地制备出来的。二苯甲酰基硒化物与哌啶在 0 °C 下反应生成了相当稳定的哌啶盐。二硬脂酰硒化物的甲醇分解产生的硒硬脂酸是一种不稳定的中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.3007
• 作为产物：
  描述：

  十八烷酰氯 在 LiAlHSeH 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到distearoyl diselenide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of acyl chlorides with LiAlHSeH. Preparation of diacyl selenides, diacyl diselenides, selenocarboxylates and cyclic selenoanhydrides

  摘要：

  几种酰基氯与 LiAlHSeH 反应合成了各种二酰基硒化物、二酰基二硒化物和硒羧酸盐。二酰氯与 LiAlHSeH 反应生成了环硒酸酐。在 77Se NMR 光谱中，我们发现二酰基硒化物和二酰基二硒化物的化学位移有助于区分它们。

  DOI：

  10.1039/b200147k

文献信息

• A Convenient Preparation of Piperidinium Selenocarboxylates
  作者：Hideharu Ishihara、Shinya Muto、Shinzi Kato

  DOI：10.1055/s-1986-31494

  日期：——

  Piperidinium selenocarboxylates were isolated from the reaction of bis[acyl] diselenides with piperidine in high yields.

  从双[酰基]二硒化物与哌啶的反应中分离得到了哌啶类硒羧酸盐，且收率很高。
• Nishiyama, Yutaka; Katsuura, Akio; Okamoto, Youji, Chemistry Letters, 1989, p. 1825 - 1826
  作者：Nishiyama, Yutaka、Katsuura, Akio、Okamoto, Youji、Hamanaka, Sawako

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis utilizing reducing ability of carbon monoxide: a new method for selective synthesis of diorgano selenides and diselenides using selenium-carbon monoxide-water reaction system
  作者：Yutaka Nishiyama、Akio Katsuura、Atsuhito Negoro、Sawako Hamanaka、Noritaka Miyoshi、Yoshihiro Yamana、Akiya Ogawa、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/jo00012a006

  日期：1991.6

  A new approach to the synthesis of diorganyl selenides and diselenides is described. Selective generation of tertiary amine salts of hydrogen selenide ([HSe-].[R3NH+]) and hydrogen diselenide ([HSe2-].[R3NH+]) has been achieved by controlling the reaction conditions for the reduction of elemental selenium with carbon monoxide and water in the presence of tertiary amine. Subsequent alkylation provided a wide variety of symmetrical dialkyl selenides (R2Se) and diselenides (R2Se2) with a high degree of selectivity. Acylation of the amine salt of hydrogen selenide by equimolar amounts of acid chlorides led to the formation of tertiary amine salt of selenocarboxylates [R3NH+].[RCOSe-] in excellent yields. Further acylation and alkylation of this salt yielded bis(acyl) selenides [(RCO)2Se] and Se-alkyl selenocarboxylates (RCOSeR'), respectively. Moreover, oxidation of the amine salt of selenocarboxylates gave rise to bis(acyl) diselenides [(RCO)2Se2].
• NISHIYAMA, YUTAKA;KATSUURA, AKIO;OKAMOTO, YOUJI;HAMANAKA, SAWAKO, CHEM. LETT.,(1989) N0, C. 1825-1826
  作者：NISHIYAMA, YUTAKA、KATSUURA, AKIO、OKAMOTO, YOUJI、HAMANAKA, SAWAKO

  DOI：——

  日期：——
• NISHIYAMA, YUTAKA;KATSUURA, AKIO;NEGORO, ATSUHITO;HAMANAKA, SAWAKO, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N2, C. 3776-3780
  作者：NISHIYAMA, YUTAKA、KATSUURA, AKIO、NEGORO, ATSUHITO、HAMANAKA, SAWAKO

  DOI：——

  日期：——