4-(4-butylphenoxycarbonyl)benzaldehyde | 81287-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(4-butylphenoxycarbonyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-n-butylphenyl 4'-formylbenzoate；4-Formyl-benzoic acid 4-butyl-phenyl ester；(4-butylphenyl) 4-formylbenzoate
• CAS: 81287-99-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: ZMDOHEIFFUFOFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-butylphenoxycarbonyl)benzaldehyde 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogen phosphate dihydrate 、 间苯二酚 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-butylphenoxycarbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  立体化学规则控制非手性化合物的软自组装：了解弯核介晶的螺旋液晶相。

  摘要：

  报道了一系列弯曲形状的 4-氰基间苯二酚双对苯二甲酸酯。这些非手性化合物中的一些自发形成短螺距螺旋层状液晶相，其具有不相称的三层螺距且螺旋轴平行于层法线。如果顺电-(反)铁电转变与从随机倾斜到均匀倾斜的转变以及与正在发展的倾斜近晶相的层中的分子从背斜到向斜倾斜相关性的转变一致，则可以在顺电-(反)铁电转变处观察到该转变。对于长链化合物，螺旋相仅是场诱导的，但一旦形成，即使在关闭场之后，它也会在不同的温度范围内保持稳定。螺旋的存在改变了相特性和切换机制，从自然优选的绕分子长轴旋转（反转手性）变为圆锥上的进动（保留手性）。这些观察结果可以通过两种共存的上层建筑手性模式之间的非对映关系来解释。一种是层手性，由倾斜和极序的组合产生，另一种是层之间演变的螺旋扭曲。在较低温度下，螺旋结构被非倾斜和铁电切换层状相取代，为从背斜到向斜倾斜的转变提供了另一种非手性方式。

  DOI：

  10.1002/chem.201904871
• 作为产物：
  描述：

  4-丁基苯酚 、 对醛基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-butylphenoxycarbonyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  立体化学规则控制非手性化合物的软自组装：了解弯核介晶的螺旋液晶相。

  摘要：

  报道了一系列弯曲形状的 4-氰基间苯二酚双对苯二甲酸酯。这些非手性化合物中的一些自发形成短螺距螺旋层状液晶相，其具有不相称的三层螺距且螺旋轴平行于层法线。如果顺电-(反)铁电转变与从随机倾斜到均匀倾斜的转变以及与正在发展的倾斜近晶相的层中的分子从背斜到向斜倾斜相关性的转变一致，则可以在顺电-(反)铁电转变处观察到该转变。对于长链化合物，螺旋相仅是场诱导的，但一旦形成，即使在关闭场之后，它也会在不同的温度范围内保持稳定。螺旋的存在改变了相特性和切换机制，从自然优选的绕分子长轴旋转（反转手性）变为圆锥上的进动（保留手性）。这些观察结果可以通过两种共存的上层建筑手性模式之间的非对映关系来解释。一种是层手性，由倾斜和极序的组合产生，另一种是层之间演变的螺旋扭曲。在较低温度下，螺旋结构被非倾斜和铁电切换层状相取代，为从背斜到向斜倾斜的转变提供了另一种非手性方式。

  DOI：

  10.1002/chem.201904871

文献信息

• 4-Substituted phenyl 4'-(5-n-alkyl-1,3-dioxan-2-yl)benzoates
  申请人：Timex Corporation

  公开号：US04313878A1

  公开（公告）日：1982-02-02

  Disclosed are compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is an alkyl group and R.sub.2 is an alkyl, alkoxy, acyloxy, alkyl carbonato group having 1 to 10 carbon atoms, CN or NO.sub.2. The compounds of the invention are useful as liquid crystal materials in electrooptical displays. Also disclosed are novel admixtures of the above benzoate compounds with cyanophenyl dioxane compounds, these admixtures being especially useful for multiplexed electrooptical displays. Preferred admixtures include at least about 40 weight percent of the above benzoate compounds and at least about 40 weight percent of cyanophenyl dioxane compounds with other liquid crystalline compounds such as phenyl cyclohexanecarboxylate, biphenyl and/or phenyl benzoate liquid crystalline compounds also being present in amounts up to about 20 weight percent.

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1##其中R.sub.1是烷基，R.sub.2是含有1至10个碳原子的烷基，烷氧基，酰氧基，烷基碳酸酯基，CN或NO.sub.2。本发明的化合物可用作电光显示器中的液晶材料。本发明还公开了上述苯甲酸酯化合物与氰基苯二氧化合物的新型混合物，这些混合物在多路复用电光显示器中特别有用。首选混合物包括至少约40重量％的上述苯甲酸酯化合物和至少约40重量％的氰基苯二氧化合物，还可以存在其他液晶化合物，例如苯基环己烷羧酸酯，联苯和/或苯甲酸酯液晶化合物，其量高达约20重量％。
• US4313878A
  申请人：——

  公开号：US4313878A

  公开（公告）日：1982-02-02
• US4356104A
  申请人：——

  公开号：US4356104A

  公开（公告）日：1982-10-26
• Stereochemical Rules Govern the Soft Self‐Assembly of Achiral Compounds: Understanding the Heliconical Liquid‐Crystalline Phases of Bent‐Core Mesogens
  作者：Anne Lehmann、Mohamed Alaasar、Marco Poppe、Silvio Poppe、Marko Prehm、Mamatha Nagaraj、Sithara P. Sreenilayam、Yuri P. Panarin、Jagdish K. Vij、Carsten Tschierske

  DOI：10.1002/chem.201904871

  日期：2020.4.9

  of the helix changes the phase properties and the switching mechanism from the naturally preferred rotation around the molecular long axis, which reverses the chirality, to a precession on a cone, which retains the chirality. These observations are explained by diastereomeric relations between two coexisting modes of superstructural chirality. One is the layer chirality, resulting from the combination

  报道了一系列弯曲形状的 4-氰基间苯二酚双对苯二甲酸酯。这些非手性化合物中的一些自发形成短螺距螺旋层状液晶相，其具有不相称的三层螺距且螺旋轴平行于层法线。如果顺电-(反)铁电转变与从随机倾斜到均匀倾斜的转变以及与正在发展的倾斜近晶相的层中的分子从背斜到向斜倾斜相关性的转变一致，则可以在顺电-(反)铁电转变处观察到该转变。对于长链化合物，螺旋相仅是场诱导的，但一旦形成，即使在关闭场之后，它也会在不同的温度范围内保持稳定。螺旋的存在改变了相特性和切换机制，从自然优选的绕分子长轴旋转（反转手性）变为圆锥上的进动（保留手性）。这些观察结果可以通过两种共存的上层建筑手性模式之间的非对映关系来解释。一种是层手性，由倾斜和极序的组合产生，另一种是层之间演变的螺旋扭曲。在较低温度下，螺旋结构被非倾斜和铁电切换层状相取代，为从背斜到向斜倾斜的转变提供了另一种非手性方式。