2-phenylamino-5,6,7,8-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one | 66607-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-phenylamino-5,6,7,8-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-phenylamino-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno-[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one；2-anilino-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one；2-anilino-5,6,7,8-tetrahydro-3H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 66607-51-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OS
• 分子量: 297.381
• InChiKey: KJOSQLWXCHUEOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylamino-5,6,7,8-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 以48%的产率得到4-chloro-2-phenylamino-5,6,7,8-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  某些新型叠氮基/四唑基噻吩并嘧啶的合成及其还原为2,4-二氨基噻吩并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  通过在酸性条件下还原相应的叠氮基/四氮杂噻吩并嘧啶，已经制备了各种新颖的2，4-二氨基噻吩并[2，3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290435
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-phenylamino-5,6,7,8-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Pathak, U. S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 375 - 380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the reaction of <i>N</i> ‐(3‐carbethoxy‐4,5,6,7‐tetrahydrobenzo[ <i>b</i> ]thien‐2‐yl)‐ <i>N</i> ′‐phenylthiourea with hydrazine hydrate (Part 1)
  作者：Hassan A. H. El‐Sherief、Galal M. El‐Naggar、Zeinab A. Hozien、Suliman M. El‐Sawaisi

  DOI：10.1002/jhet.5570450226

  日期：2008.3

  The reaction of N-(3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-2-yl)-N′-phenylthiourea (1) with hydrazine hydrate in 1-butanol afforded a mixture of compounds 2, 3 and 4. Treatment of 3 and 4 with nitrous acid gave 6 and 8 respectively, while reactions of 3 with acetylacetone gave 7. Synthesis of tetracyclic compounds 9a-f and 11 from the reactions of 3 with ethyl orthoformate or appropriate acids

  的反应ñ - （3-乙酯基-4,5,6,7-四氢苯并[ b - ]噻吩-2-基）ñ '-phenylthiourea（1用在1-丁醇中的水合肼），得到的化合物的混合物2， 3和4。用亚硝酸处理3和4分别得到6和8，而3与乙酰丙酮的反应得到7。由3的反应合成四环化合物9a-f和11用原甲酸乙酯或适当的酸，酰氯，二硫化碳和/或氯甲酸乙酯。同样，其与异硫氰酸酯衍生物的反应得到了相应的硫代半脲12a，b，其随后在醇KOH中回流得到了未预期的四环产物14a，b。类似地，分别通过环化4和18获得四环化合物16a-e和19。
• Imidazo- und Diazino-Anellierungen an das [1]Benzothieno[2,3?d]pyrimidin-System
  作者：Fritz Sauter、Peter Stanetty、Eike Schrom、Gerhard Sengstschmid

  DOI：10.1007/bf00911944

  日期：——
• Rajasekharan, K. N.; Thomas, Lusy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 76 - 77
  作者：Rajasekharan, K. N.、Thomas, Lusy

  DOI：——

  日期：——
• RAJASEKHARAN, K. N.;THOMAS, L., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 1, 76-77
  作者：RAJASEKHARAN, K. N.、THOMAS, L.

  DOI：——

  日期：——
• SHISHOO, C. J.;DEVANI, M. B.;PATHAK, U. S.;ANANTHAN, S.;BHADTI, V. S.;ULL+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 375-379
  作者：SHISHOO, C. J.、DEVANI, M. B.、PATHAK, U. S.、ANANTHAN, S.、BHADTI, V. S.、ULL+

  DOI：——

  日期：——