3-(1-Benzylpiperidin-4-ylidene)-2-benzofuran-1-one | 873529-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(1-Benzylpiperidin-4-ylidene)-2-benzofuran-1-one
• CAS: 873529-89-6
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: NTMBKUULWDQQIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Benzylpiperidin-4-ylidene)-2-benzofuran-1-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以20.1%的产率得到4-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PHTALAZINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式（I），它们作为PARP抑制剂的用途，以及包含具有公式（I）中定义的R1、R2、L1、L2、X、Y、Q和Z含义的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2006003147A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 、 N-苄基哌啶酮 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以51.7%的产率得到3-(1-Benzylpiperidin-4-ylidene)-2-benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PHTALAZINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式（I），它们作为PARP抑制剂的用途，以及包含具有公式（I）中定义的R1、R2、L1、L2、X、Y、Q和Z含义的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2006003147A1

文献信息

• Phthalazine Derivatives as Parp Inhibitors
  申请人：Mevellec Laurence Anne

  公开号：US20080139568A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 L 1 , L 2 , X, Y, Q and Z have defined meanings.
• PHTHALAZINE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Mevellec Laurence Anne

  公开号：US20110065684A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , L 1 , L 2 , X, Y, Q and Z have defined meanings.
• US7803795B2
  申请人：——

  公开号：US7803795B2

  公开（公告）日：2010-09-28
• US8946221B2
  申请人：——

  公开号：US8946221B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PHTALAZINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PARP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006003147A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R1, R2, L1, L2, X, Y, Q and Z have defined meanings.

  本发明提供了化合物的公式（I），它们作为PARP抑制剂的用途，以及包含具有公式（I）中定义的R1、R2、L1、L2、X、Y、Q和Z含义的化合物的药物组合物。