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7-methyl-1,3-diphenyl-1,4-dihydrobenzo[e][1,2,4]triazin-4-yl | 1244508-28-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methyl-1,3-diphenyl-1,4-dihydrobenzo[e][1,2,4]triazin-4-yl
英文别名
7-methyl-1,3-diphenyl-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazin-4-yl
7-methyl-1,3-diphenyl-1,4-dihydrobenzo[e][1,2,4]triazin-4-yl化学式
CAS
1244508-28-8
化学式
C20H16N3
mdl
——
分子量
298.367
InChiKey
IRXMGRZJZPWFCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    16.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过Aza-Wittig化学制备电池自由基:N-亚氨基磷基膦酸酯与1-(己基)芳酰基-2-芳基二氮烯的反应
    摘要:
    反应Ñ -aryliminophosphoranes与1-(杂)中在约预热二苯醚芳酰基-2- aryldiazenes 在大多数情况下,在150–250°C下进行5–25分钟,可以得到中等至良好的1,3-二芳基-1,4-二氢苯并[ e ] [1,2,4]三嗪4基(又名Blatter自由基)产量。所有新化合物均经过充分表征,包括对基团的EPR和CV研究。还提出了1-苯甲酰基-2-(全氟苯基)二氮杂和1-(全氟苯基)-3-苯基-1,4-二氢苯并[ e ] [1,2,4]三嗪基的单晶X射线结构。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b01297
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文献信息

  • Catalytic Oxidation of N-Phenylamidrazones to 1,3-Diphenyl-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazin-4-yls: An Improved Synthesis of Blatter’s Radical
    作者:Panayiotis Koutentis、Daniele Lo Re
    DOI:10.1055/s-0029-1218782
    日期:2010.6
    Blatter’s radical, 1,3-diphenyl-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazin-4-yl (1a, R = H), and several of its C-7 substituted analogues (R = CF3, Cl, Br, I, Me, OMe) were prepared in good-to-excellent yields through catalytic oxidation of the corresponding amidrazones by using palladium-on-carbon (1.6 mol%) and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (0.1-1.0 equiv) in air. The reaction conditions were suitable for the preparation of Blatter’s radical on a one-gram scale in up to 87% yield.
    通过使用碳上(1.6 mol%)和 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(0.1-1.0 等效当量)在空气中催化氧化相应的脒酮,制备了 Blatter 的自由基 1,3-二苯基-1,4-二氢-1,2,4-苯并三嗪-4-基(1a,R = H)及其多个 C-7 取代的类似物(R = CF3、Cl、Br、I、Me、OMe),并获得了良好到极佳的收率。6 mol%)和 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯(0.1-1.0 等量级)在空气中催化氧化制备了相应的脒酮类化合物,收率良好。该反应条件适用于制备一克级的 Blatter 自由基,收率高达 87%。
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