N⁶,2'-O,3'-O-Tribenzoyl-5'-O-(monomethoxytrityl)adenosine | 92557-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N⁶,2'-O,3'-O-Tribenzoyl-5'-O-(monomethoxytrityl)adenosine
• 英文别名: N⁶-2',3'-Tribenzoyl-5'-O-monomethoxytrityladenosine；[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-benzoyloxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 92557-55-6
• 化学式: C₅₁H₄₁N₅O₈
• 分子量: 851.915
• InChiKey: VHGCSYQMVOWZNS-ZQYOHPNZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基腺苷 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N⁶,2'-O,3'-O-Tribenzoyl-5'-O-(monomethoxytrityl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Kvasyuk, Evgeny I.; Kulak, Tamara I.; Khripach, Natalya B., Synthesis, 1987, # 6, p. 535 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Role of the stereochemistry of 3′-fluoro-3′-deoxy analogues of 2-5A in binding to and activation of mouse RNase L
  作者：Elena N. Kalinichenko、Tatjana L. Podkopaeva、Nicolai E. Poopeiko、Merike Kelve、Mart Saarma、Igor A. Mikhailopulo、Jacquelien E. van den Boogaart、Cornelis Altona

  DOI：10.1002/recl.19951140202

  日期：——

  with p3(A2′p)3A3′[32P]pC3′p for binding to RNase L in L929 cell extracts, and (ii) to activate the partially purified RNase L from L929 cell extracts to hydrolyze poly(U)[3H], was compared to that of the related 3′-deoxy analogue [Torrence et al., J. Biol. Chem. 263, 1131 (1988)] and the parent trimer, p3A3, using radiobinding and RNase L-(2′,5′)pentaadenylate(core)-agarose assays, respectively. Evidence

  两套2-5A类似物的三聚体的含9-（3-氟-3-脱氧β-d木-呋喃糖基）腺嘌呤（A合成˚F）或3'-氟-3'-脱氧腺苷（A ˚F）描述了在链的不同位置上的）以及相应的5'-单磷酸盐和5'-二磷酸化（核心）三聚体的制备。2-5A（i）的每个核糖和木糖异构体对的氟脱氧类似物与p 3（A2'p）3 A3'[ 32 P] pC3'p竞争结合L 929细胞提取物中RNase L的能力，和（ii）从L 929激活部分纯化的RNase L将用于水解聚（U）[ 3 H]的细胞提取物与相关的3'-脱氧类似物[ Torrence等人，J。化学 263，1131（1988）]和三聚体母体，第3阿3，分别使用radiobinding和RNase L-（2'，5'）pentaadenylate（芯） -琼脂糖测定，。证据表明三聚体的立体化学起着重要作用，特别是在第二步过程中。最惊人的发现是，与2-5A相比，p 3 A（A
• Synthesis of a modified 2′, 5′-Adenylate trimer with a 2′,3′-Di-O-(2-Carboxyethyl)-ethylidene terminal group
  作者：Evgeny I. Kvasyuk、Tamara I. Kulak、Galina T. Zaitseva、Igor A. Mikhailopulo、Ramamurthy Charubala、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80104-5

  日期：1984.1

  The trimer of 2′, 5′-oligoadenylic acid with a (2-carboxyethyl)ethylidene group (=1}=6}) at the 2′-terminal adenosine moiety and its 3′-deoxyadenosine analog (=1}=7}) have been synthesized by the phosphotriester method.

  在2'-末端腺苷部分带有（2-羧乙基）亚乙基（= 1} = 6}）的2'，5'-低聚腺苷酸的三聚体及其3'-脱氧腺苷类似物（= 1} ＝ 7}）已经通过磷酸三酯法合成。
• PODKOPAEVA, T. L.;KALINICHENKO, E. N.;MIXAJLOPULO, I. A.
  作者：PODKOPAEVA, T. L.、KALINICHENKO, E. N.、MIXAJLOPULO, I. A.

  DOI：——

  日期：——
• ROZNERS, EH. Z.;REKIS, A. X.;KUMPINSH, V. X.;BIZDENA, EH. O., BIOORGAN. XIMIYA, 16,(1990) N1, S. 1531-1536
  作者：ROZNERS, EH. Z.、REKIS, A. X.、KUMPINSH, V. X.、BIZDENA, EH. O.

  DOI：——

  日期：——
• Kvasyuk, Evgeny I.; Kulak, Tamara I.; Khripach, Natalya B., Synthesis, 1987, # 6, p. 535 - 541
  作者：Kvasyuk, Evgeny I.、Kulak, Tamara I.、Khripach, Natalya B.、Mikhailopulo, Igor A.、Uhlmann, Eugen、et al.

  DOI：——

  日期：——