diisopropyl phosphorobromidate | 80354-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl phosphorobromidate
• 英文别名: diisopropyl bromophosphate；2-[bromo(propan-2-yloxy)phosphoryl]oxypropane
• CAS: 80354-12-7
• 化学式: C₆H₁₄BrO₃P
• 分子量: 245.053
• InChiKey: JIAIIZGJNVFCAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-78 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl phosphorobromidate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 diisopropyl 2-(t-butoxycarbonylamino)phenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  关于 N-芳基-N-Boc-氨基磷酸酯重排为 N-Boc-保护的 o-氨基芳基膦酸酯。

  摘要：

  摘要各种芳胺分两步转化为N -Boc- N-芳基氨基磷酸酯。LiTMP 和 LDA在 -78 至 0 °C 的温度下诱导定向邻位金属化。随后磷原子及其取代基从氮迁移到邻碳负离子碳原子的[1,3]-迁移得到N -Boc-保护的邻氨基芳基膦酸酯。3-取代苯基磷酰胺的取代基性质强烈影响膦酸酯形成的区域选择性。使用氘代氨基磷酸酯的交叉实验证明了重排的分子内过程。三个代表N -Boc- o-氨基芳基膦酸酯被去保护以获得相应的邻氨基芳基膦酸。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2058-x
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基亚磷酸酯 在 溴 作用下， 生成 diisopropyl phosphorobromidate
  参考文献：
  名称：

  用磷调谐噻吩：苯并二硫杂磷的合成和电子性质

  摘要：

  合成1,4-二巯基-2,5-二膦基苯和3,6-双（己氧基）-1,4-二巯基-2,5-二膦基苯并与各种酰氯组合得到一系列苯并双硫杂磷。已经评估了取代的苯并二硫杂磷的电化学和光物理性质，并且观察到的减少比相关的苯并硫杂磷和2,6-二苯基苯并二噻唑更容易。具有C 6 H 4 - p -CN取代基的苯并二硫杂磷在E 1/2 = −1.08 V时（相对于饱和甘汞电极（SCE））还原。已经获得了其中一些磷杂环的X射线衍射数据，并已在B3LYP水平进行了DFT计算。

  DOI：

  10.1002/chem.201402561

文献信息

• Preparation of Chiral α-Oxy-[²H₁]methyllithiums of 99% ee and Determination of Their Configurational Stability
  作者：Dagmar Kapeller、Roland Barth、Kurt Mereiter、Friedrich Hammerschmidt

  DOI：10.1021/ja066183s

  日期：2007.1.1

  microscopically configurationally stable phosphinyloxy-substituted [2H1]methyllithiums, which rearranged to hydroxy-[1-2H1]methylphosphonates of ee > 98% (phosphate-phosphonate rearrangement). The N,N-diisopropylcarbamates of the enantiomeric tributylstannyl-[1-2H1]methanols were transmetalated to give carbamoyloxy-substituted chiral [2H1]methyllithiums, which were macroscopically configurationally stable for

  (三丁基锡烷基)甲基 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-羧酸盐在 -78 摄氏度下用 t-BuLi/TMEDA 金属化，并用衍生自 (R,R)-1,2-二环己基乙烷的混合硼酸盐进行硼酸化1,2-二醇和叔丁醇得到等量的非对映体硼酸酯 31/32。硼酸盐 31 和 32 用 LiBEt3D 还原，然后用碱性 H2O2 氧化，分别得到 99% ee 的 (S)- 和 (R)-三丁基甲锡烷基-[1-2H1] 甲醇。在 -78 和 0 摄氏度下用 n-BuLi 处理它们各自的磷酸盐得到微观构型稳定的膦酰氧基取代的 [2H1] 甲基锂，其重排为 ee > 98% 的羟基-[1-2H1]甲基膦酸盐（磷酸盐-膦酸盐重排） . 然后，对映体三丁基甲锡烷基-[1-2H1] 甲醇的 N-二异丙基氨基甲酸酯被金属转移，得到氨基甲酰氧基取代的手性 [2H1] 甲基锂，在 - 78 摄氏度，由苯甲醛诱捕实验推断。这些甲基锂的化学稳定性在
• New guanosine derivatives: facile O6-phosphorylation, thiophosphinylation sulfonylation and silylation of guanosine derivatives by 4-dimethylaminopyridine catalized reaction
  作者：Hristo Petrov Daskalov、Mitsuo Sekine、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80211-5

  日期：1980.1

  Appropriately protected guanosine derivatives were successfully converted to the corresponding O6-substituted guanosine derivatives by treatment with dialkyl- or diaryl-phosphoryl halides, dialkyl- or diaryl-phosphinothioyl halides, arenesulfonyl chlorides, and trialkylsilyl chlorides.

  通过用二烷基或二芳基-磷酰卤，二烷基或二芳基-膦硫酰卤，芳烃磺酰氯和三烷基甲硅烷基氯处理，将适当保护的鸟苷衍生物成功转化为相应的O 6取代的鸟苷衍生物。
• Zwitterionic compounds with a tetramethylene oxide moiety between the
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US04159277A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  Surfactant compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are, for example, straight chain, branched chain, or cyclic alkyl, alkenyl, aryl or alkaryl moieties, or wherein two R groups are joined in a ring structure; M is nitrogen or phosphorus; X is an anionic moiety such as sulfate or sulfonate; and n is an integer of from about 1 to about 20, are useful detergents.

  化学表达式为##STR1##的表面活性剂化合物，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以是直链、支链或环烷基、烯烃基、芳基或烷基芳基基团，或其中两个R基团在环结构中连接；M为氮或磷；X为硫酸盐或磺酸盐等阴离子基团；n为约1至约20的整数，可用作洗涤剂。
• Hammerschmidt, Friedrich; Hanninger, Achim, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 8, p. 823 - 830
  作者：Hammerschmidt, Friedrich、Hanninger, Achim

  DOI：——

  日期：——
• Kutyrev, A. A.; Ovrutskii, D. G.; Moskva, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 2, p. 420 - 421
  作者：Kutyrev, A. A.、Ovrutskii, D. G.、Moskva, V. V.

  DOI：——

  日期：——