(heptyloxy)dimethyl(phenyl)silane | 959075-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (heptyloxy)dimethyl(phenyl)silane
• 英文别名: 1-Dimethyl(phenyl)silyloxyheptane；heptoxy-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 959075-93-5
• 化学式: C₁₅H₂₆OSi
• 分子量: 250.456
• InChiKey: DBEVWHLSJBYIKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (heptyloxy)dimethyl(phenyl)silane 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 二甲基苯基氟硅烷
  参考文献：
  名称：

  附加有钾螯合离去基团的有机硅烷的增强亲核氟化和放射性氟化

  摘要：

  在这里，我们旨在探索通过将钾螯合基团附加到基材上来增强有机硅烷氟化的可行性。为此，制备了八种有机硅烷，其中具有假定的钾螯合能力的线性或环状离去基团通过醚键共价连接到拥挤的硅原子上，作为潜在的亲核辅助离去基团 (NALG)。具有预期强钾螯合能力的有机硅-NALG 增强了与乙腈中氟化钾的反应，以生产有机氟硅烷，无需单独添加相转移试剂。使用回旋加速器产生的 [ 18 F] 氟离子也观察到类似的速率增强( t 1/2  = 109.7 min, β + = 97%) 在 MeCN-0.5% H 2 O 中存在碳酸钾。该研究发现金属螯合 NALG 单元可以加速空间拥挤的硅原子处的氟化和放射性氟化反应。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.12.005
• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 、 苯基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以71%的产率得到(heptyloxy)dimethyl(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  附加有钾螯合离去基团的有机硅烷的增强亲核氟化和放射性氟化

  摘要：

  在这里，我们旨在探索通过将钾螯合基团附加到基材上来增强有机硅烷氟化的可行性。为此，制备了八种有机硅烷，其中具有假定的钾螯合能力的线性或环状离去基团通过醚键共价连接到拥挤的硅原子上，作为潜在的亲核辅助离去基团 (NALG)。具有预期强钾螯合能力的有机硅-NALG 增强了与乙腈中氟化钾的反应，以生产有机氟硅烷，无需单独添加相转移试剂。使用回旋加速器产生的 [ 18 F] 氟离子也观察到类似的速率增强( t 1/2  = 109.7 min, β + = 97%) 在 MeCN-0.5% H 2 O 中存在碳酸钾。该研究发现金属螯合 NALG 单元可以加速空间拥挤的硅原子处的氟化和放射性氟化反应。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.12.005

文献信息

• Phosphirenium Ions as Masked Phosphenium Catalysts: Mechanistic Evaluation and Application in Synthesis
  作者：Danila Gasperini、Samuel E. Neale、Mary F. Mahon、Stuart A. Macgregor、Ruth L. Webster

  DOI：10.1021/acscatal.1c01133

  日期：2021.5.7

  catalytic cycle. A competing off-cycle process leading to vinyl phosphine formation is detailed for the hydrosilylation of benzophenone for which an inverse order in [silane] is observed. Experimentally, the formation of side products, including off-cycle vinyl phosphine, is favored by electron-donating substituents on the phosphirenium cation, while catalytic hydrosilylation is promoted by electron-withdrawing

  介绍了磷鎓离子的利用；描述了优化和加宽的三元环结构以及将这些离子用作使用硅烷进行无金属羰基还原的有效预催化剂。介绍了鏻离子的完整表征，初步的实验和计算机制研究表明，它们充当“掩蔽鏻”源，可通过开环访问。催化通过 Ph 2 P + } 的缔合转移到羰基亲核试剂 H–SiR 3 进行C=O 基团上的键加成，以及产物被进一步当量的羰基底物的缔合置换，从而完成催化循环。详细介绍了导致乙烯基膦形成的竞争性停循环过程，用于二苯甲酮的氢化硅烷化，在 [硅烷] 中观察到相反的顺序。实验上，副产物（包括非循环乙烯基膦）的形成有利于鏻阳离子上的给电子取代基，而吸电子取代基促进催化氢化硅烷化。这些观察结果在并行计算研究中得到了合理化。
• Nickel nanoparticles supported on graphene as catalysts for aldehyde hydrosilylation
  作者：Juan F. Blandez、Iván Esteve-Adell、Ana Primo、Mercedes Alvaro、Hermenegildo García

  DOI：10.1016/j.molcata.2015.11.011

  日期：2016.2

  Nickel nanoparticles (NPs) supported on different undoped or doped with N or B graphenes (Gs) have been tested as catalyst for the hydrosilylation of aldehydes to obtain the corresponding siloxanes with high conversion and good selectivity in short reaction time. The different Gs employed were obtained by pyrolysis under inert atmosphere of alginate or chitosan, modified or not with boric acid. Then the metal NPs obtained by polyol reduction method using ethylene glycol were adsorbed on Gs. The Ni-containing G catalysts were characterized by electron microscopy, XPS and Raman spectroscopy. The scope of the Ni/G catalyst includes aliphatic and aromatic aldehydes as well as a variety of hydrosilanes. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Enhanced nucleophilic fluorination and radiofluorination of organosilanes appended with potassium-chelating leaving groups
  作者：Mohammed H. Al-huniti、Shuiyu Lu、Victor W. Pike、Salvatore D. Lepore

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.12.005

  日期：2014.2

  the feasibility of enhancing the fluorination of organosilanes by appending potassium-chelating groups to the substrates. For this purpose, eight organosilanes were prepared in which a linear or cyclic leaving group, with putative potassium-chelating ability, was attached covalently to a congested silicon atom via an ether linkage to serve as a potential nucleophilic assisting leaving group (NALG).

  在这里，我们旨在探索通过将钾螯合基团附加到基材上来增强有机硅烷氟化的可行性。为此，制备了八种有机硅烷，其中具有假定的钾螯合能力的线性或环状离去基团通过醚键共价连接到拥挤的硅原子上，作为潜在的亲核辅助离去基团 (NALG)。具有预期强钾螯合能力的有机硅-NALG 增强了与乙腈中氟化钾的反应，以生产有机氟硅烷，无需单独添加相转移试剂。使用回旋加速器产生的 [ 18 F] 氟离子也观察到类似的速率增强( t 1/2  = 109.7 min, β + = 97%) 在 MeCN-0.5% H 2 O 中存在碳酸钾。该研究发现金属螯合 NALG 单元可以加速空间拥挤的硅原子处的氟化和放射性氟化反应。