bis(TMS)carbonate | 39981-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(TMS)carbonate
• 英文别名: carbonic acid bis(trimethylsilyl) ester；bis(trimethylsilyl)carbonate；Silanol, trimethyl-, carbonate (2:1)；bis(trimethylsilyl) carbonate
• CAS: 39981-89-0
• 化学式: C₇H₁₈O₃Si₂
• 分子量: 206.389
• InChiKey: POWCFMBNSWHQEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1048

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(TMS)carbonate 在 水 作用下， 生成 三甲基硅醇
  参考文献：
  名称：

  Die Tieftemperaturkristallstruktur von Trimethylsilanol / The Low Temperature Crystal Structure of Trimethylsilanol

  摘要：

  将双(三甲基硅基)碳酸酯在二乙醚中在-20°C水解制备三甲基硅醇的方法报告。在-80°C时，晶体为单斜晶系，空间群为P2₁/c，Z = 12，晶胞参数为a = 996.0(2) pm，b = 1730.2(3) pm，c = 1122.9(2) pm，β= 96.61(3)°。有三个独立的Me₃SiOH单元，具有略微畸变的四面体C₃SiO核心结构。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-0406
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 生成 bis(TMS)carbonate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox active aluminium(<scp>iii</scp>) complexes convert CO₂into MgCO₃or CaCO₃in a synthetic cycle using Mg or Ca metal
  作者：Thomas W. Myers、Louise A. Berben

  DOI：10.1039/c2cc37208h

  日期：——

  Redox-active Group 13 molecules possess the unusual combination of concomitant redox and acid–base reactivity. These combined properties enable regeneration of a metal hydroxide complex in a cycle for conversion of CO2 into carbonate salts. Reaction of (IP−)2Al(OH) (M = Al, Ga) with 1 atm of CO2 affords [(IP−)2Al]2(μ2κ1:κ2-OCO2). Subsequent reduction affords MgCO3 or CaCO3 and two equivalents of [(IP2−)2Al]−, which can be reoxidized to (IP−)2Al(OH) to close a cycle.

  红氧活性第13族分子具有同时进行氧化还原和酸碱反应的独特特性。这些结合的性质使得在一个循环中再生金属氢氧化物复合物，从而将二氧化碳转化为碳酸盐。将(IP−)2Al(OH)（M = Al, Ga）与1 atm的二氧化碳反应可生成[(IP−)2Al]2(μ2κ1:κ2-OCO2)。随后进行还原反应可获得MgCO3或CaCO3以及两等量的[(IP2−)2Al]−，后者可以被再氧化回(IP−)2Al(OH)，以闭合循环。
• CO₂ Activation with Formation of Uranium Carbonate Complexes in a Closed Synthetic Cycle
  作者：Pablo Waldschmidt、Christopher J. Hoerger、Judith Riedhammer、Frank W. Heinemann、Christina T. Hauser、Karsten Meyer

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00786

  日期：2020.5.11

  MeArO)3UIV(O)]−. The cycle proceeds with the formation of [(Ad,Ad,MeArO)2(κ2-Ad,Ad,MeArOCO2)UIV(μ-κ1:κ2-CO3)]− upon reaction of the oxo anion with excess CO2 that adds to the terminal oxido ligand and inserts into the uranium–aryloxide bond. Treating this complex with trimethylsilyl halide eliminates both carbonates and generates, for instance, [K(2.2.2-crypt)][(Ad,Ad,MeArO)3UIV(I)2], which can ultimately

  本文给出了用中等价的三（芳氧基）-连接的铀（IV）末端氧代配合物将二氧化碳转化为碳酸盐的封闭合成循环。从先前报道的铀（III）配合物[U III（OAr Ad，Ad，Me）3 ]开始，可以用KC 8还原通过用N 2 O或NO氧化获得的铀（V）末端羰基配合物。生成CO 2活化阴离子铀（IV）氧配合物[（Ad，Ad，Me ArO）3 U IV（O）] -。与形成的循环进行[（广告，广告中，Me ARO）2（κ 2 -广告，广告中，Me ArOCO 2）U IV（μ-κ 1：κ 2 -CO 3）] -在与过量CO的含氧阴离子的反应2，增加了终端氧桥配体和插入到铀芳氧基键。用三甲基甲硅烷基卤处理该络合物消除了碳酸盐，并生成了例如[K（2.2.2-crypt）] [（Ad，Ad，Me ArO）3 U IV（I）2 ]，最终可以用KC还原8回收三价原料，从而结束循环。相反，18冠6稳定的U（IV）氧代类似物与CO
• Kohlensäurebis(trimethylsilyl)ester: Spektroskopische Charakterisierung und verbesserte Darstellung/ The Bis(trimethylsilyl)ester of Carbonic Acid: Spectroscopic Characterization and Improved Preparation
  作者：Rolf Minkwitz、Stefan Schneider

  DOI：10.1515/znb-1998-0812

  日期：1998.8.1

  The low temperature preparation of the bistrimethylsilylester of carbonic acid is reported. The hydrolysable and thermolabile (Me₃SiO)₂CO has been characterized by vibrational and NMR spectroscopic methods. Under inert conditions the (Me₃SiO)₂CO is stable at 233 K for several weeks.

  关键词 报道了碳酸双三甲基硅酯的低温制备。可水解和热不稳定性的(Me₃SiO)₂CO已通过振动和NMR光谱方法进行了表征。在惰性条件下，(Me₃SiO)₂CO在233 K下稳定数周。
• Photooxygenation of silyl ketene acetals: dioxetanes as precursors to .alpha.-silylperoxy esters in the silatropic ene reaction
  作者：Waldemar Adam、Xiaoheng Wang

  DOI：10.1021/jo00015a030

  日期：1991.7

  Photooxygenation of silyl ketene acetals afforded dioxetanes, which subsequently underwent secondary reactions to give rearrangement products (alpha-silylperoxy esters, major products) and cleavage products (pivalaldehyde, minor product). The kinetics of these reactions were studied by NMR and chemiluminescence. The activation energy of the chemiluminescent cleavage process was 2-3 kcal/mol higher than that of the rearrangement. In the presence of catalytic amounts of CF3COCF3 or CF3COCH3, the (E)-silyl ketene acetals rearranged into their Z isomers. Photooxygenation of the (E)- and (Z)-silyl ketene acetals showed that the [2 + 2] cycloaddition was rigorously diastereoselective. Trapping experiments with acetaldehyde confirmed the intermediacy of 1,4-zwitterions in the rearrangement of the (E)- and (Z)-dioxetanes into alpha-silylperoxy esters, but such intermediates were not detected during the photooxygenation of the silyl ketene acetals; the latter proceeds presumably via perepoxides.
• Reactions of tert-butyl trimethylsilyl carbonate and of bistrialkylsilyl carbonates with amino acids. Carbon-13 chemical shifts in carbonates and silyl carbonate derivatives
  作者：Yutaka Yamamoto、D. Stanley Tarbell、James R. Fehlner、B. M. Pope

  DOI：10.1021/jo00954a021

  日期：1973.7