N-(2,6-dioxo-1-phenyl-piperidin-3-yl)-phthalimide | 52604-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2,6-dioxo-1-phenyl-piperidin-3-yl)-phthalimide
• 英文别名: N,N-phthaloyl-glutamic acid phenylimide；N,N-Phthaloyl-glutaminsaeure-phenylimid；3-phthalimido-2,6-dioxo-1-phenyl piperidine；N-Phenyl-2-phthalimido-glutarimid；2-(2,6-Dioxo-1-phenylpiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(2,6-dioxo-1-phenylpiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 52604-94-1
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₄
• 分子量: 334.331
• InChiKey: REOKXUNXOOGTEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C
• 沸点：
  597.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基脲 、 N-酞酰基-DL-谷氨酸酐 生成 N-(2,6-dioxo-1-phenyl-piperidin-3-yl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Products of the amino-piperidine-2-6-dione series

  摘要：

  公开号：

  US02830991A1

文献信息

• Inhibition of cyclooxygenase-2activity
  申请人：——

  公开号：US20020022627A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention provides new methods for inhibiting the activity of the enzyme cycloxygenase-2 (or COX-2). Inhibitors of COX-2 are know to be useful anti-inflammatory, analgesic and anti-angiogenic agents. The compounds in the present case are heterocyclic substituted 4-aminoglutarimides. Methods of using the compounds to inhibit prostaglandin synthesis are claimed.

  本发明提供了抑制环氧化酶-2（或 COX-2）活性的新方法。众所周知，COX-2 抑制剂是有用的抗炎、镇痛和抗血管生成药物。本案中的化合物是杂环取代的 4-氨基戊二酰亚胺。使用这些化合物抑制前列腺素合成的方法也已提出权利要求。
• Inhibition of cyclooxygenase-2 activity
  申请人：——

  公开号：US20040077686A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides new methods for inhibiting the activity of the enzyme cycloxygenase-2 (or COX-2). Inhibitors of COX-2 are known to be useful anti-inflammatory, analgesic and anti-angiogenic agents. The compounds in the present case are heterocyclic substituted 4-aminoglutarimides. Methods of using the compounds to inhibit prostaglandin synthesis are claimed.

  本发明提供了抑制环氧化酶-2（或 COX-2）活性的新方法。众所周知，COX-2 的抑制剂是有用的抗炎、镇痛和抗血管生成药物。本案中的化合物是杂环取代的 4-氨基戊二酰亚胺。使用这些化合物抑制前列腺素合成的方法也已提出权利要求。
• GB768821
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INHIBITION OF CYCLOOXYGENASE-2 ACTIVITY
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP1272189A1

  公开（公告）日：2003-01-08
• EP1272189A4
  申请人：——

  公开号：EP1272189A4

  公开（公告）日：2004-01-14