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6-chloro-2-propoxy-3-propyl-3H-thieno[2.3-d]pyrimidin-4-one | 197017-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-2-propoxy-3-propyl-3H-thieno[2.3-d]pyrimidin-4-one
英文别名
6-chloro-2-propoxy-3-propylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one;6-chloro-2-propoxy-3-propyl-4-oxo-thieno[2,3-d]pyrimidine;6-Chloro-2-propoxy-3-propylthieno[2.3-d]pyrimidine-4-one;6-chloro-2-propoxy-3-propylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
6-chloro-2-propoxy-3-propyl-3H-thieno[2.3-d]pyrimidin-4-one化学式
CAS
197017-03-1
化学式
C12H15ClN2O2S
mdl
——
分子量
286.782
InChiKey
IXRUZEMDNAMNFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.5±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:0b320a645429b8b856b15a99e01816ee
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    劳森试剂6-chloro-2-propoxy-3-propyl-3H-thieno[2.3-d]pyrimidin-4-oneSodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 、 Methyl t-butylether hexane 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 6-chloro-2-propoxy-3-propyl-4-thioxo-thieno[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Condensed 4-thioxopyrimidine derivatives as microbicides
    摘要:
    化合物I的新型4-硫代嘧啶,其中R1为氯或溴,R3和R4独立地为丙基或丁基,可为游离形式或盐形式。这些化合物表现出有用的生物学性质,可用于控制植物病原微生物。这些新型化合物可用于农业领域中控制作物植物病原真菌等微生物杀菌剂。
    公开号:
    US06384040B1
  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-2-(1,1-dipropoxymethyleneamino)thiophene-3-carboxylic acid propylamide 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 6-chloro-2-propoxy-3-propyl-3H-thieno[2.3-d]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of pyrimidinone derivatives
    摘要:
    一种制备具有植物保护性质,特别是杀真菌性质的化合物的方法,其中化合物的结构式为I1,其中A是融合的5元杂环环,可以是饱和或不饱和,芳香或非芳香,可以含有一个或两个杂原子O,S和/或N,或者是融合的苯并,吡啶或吡嗪环;R1和R2是对反应惰性的基团;R3是可选的取代C1-C8烷基,C2-C8烯基,C2-C8炔基,C3-C6环烷基或C3-C6环烷基-C1-C6烷基;R4是可选的取代C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,C3-C6环烷基或C3-C6环烷基-C1-C6烷基;在该过程中,(a)将式II的化合物与式III的正碳酸酯反应,其中R4如式I所定义,Y为OR4,CN或NO2,以得到式IV的中间体;随后(b)将式IV的化合物环化成为式I2的化合物。
    公开号:
    US20010018405A1
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文献信息

  • [EN] FUNGICIDAL PYRIDAZINES<br/>[FR] PYRIDAZINES FONGICIDES
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2010036553A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, Y and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    公开的是Formula 1的化合物,包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐,其中R1、R2、R3、R4、X、Y和m如披露中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物,以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法,包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
  • FUNGICIDAL MIXTURES
    申请人:Gregory Vann
    公开号:US20100240619A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1 N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, and n are as defined in the disclosure, and (b) at least one additional fungicidal compound. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of the aforesaid composition. Also disclosed is a composition comprising component (a) of aforesaid composition and at least one insecticide. Also disclosed are compounds of Formula 1A, 1B and 1C, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, n, Z 3 , M and J 1 are as defined in the disclosure.
    公开了一种含真菌化合物,包括:(a)至少一种选自公式1 N-氧化物的化合物,以及它们的盐类,其中R1,R2,A,G,W,Z1,X,J和n如公开所述定义,以及(b)至少一种额外的含真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法,包括将有效量的前述组合物施用于植物或其部分,或施用于植物种子。还公开了一种组合物,包括前述组合物的组分(a)和至少一种杀虫剂。还公开了公式1A,1B和1C的化合物,其中R1,R2,A,G,W,Z1,X,J,n,Z3,M和J1如公开所述定义。
  • [EN] HETEROBICYCLE-SUBSTITUTED AZOLYL BENZENE FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES D'AZOLYL BENZÈNE SUBSTITUÉ PAR HÉTÉROBICYCLE
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2011059619A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N oxides, and salts thereof, wherein Y is a 5-membered, fully or partially unsaturated heterocyclic ring containing 2-4 carbon atoms and 2-3 nitrogen atoms as ring members, the ring substituted with Z on a ring member atom connected through an adjacent single ring member atom to the ring member atom attaching the heterocyclic ring to the phenyl ring of Formula 1, and optionally further substituted with up to 2 substituents independently selected from R5 on carbon atom ring members and from R6 on nitrogen atom ring members; Z is an 8-, 9-, 10- or 11-membered fused heterobicyclic ring system containing ring members selected from carbon atoms and 1 to 4 heteroatoms independently selected from up to 2 O, up to 2 S and up to 4 N atoms, wherein up to 3 carbon atom ring members are independently selected from C(=O) and C(=S), and the sulfur atom ring members are independently selected from S(=O)u(=NR7)z, the ring system optionally substituted with substituents independently selected from R8 on carbon atom ring members and from R9 on nitrogen atom ring members; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, u and z are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    公开的是Formula 1的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和盐,其中Y是一个5元的、完全或部分不饱和的杂环环,含有2-4个碳原子和2-3个氮原子作为环成员,该环在通过相邻的单环成员原子连接到将杂环环连接到Formula 1的苯环上的环成员原子上与Z取代,并且可选地进一步取代最多2个取代基,独立地从碳原子环成员上的R5和氮原子环成员上的R6中选择;Z是一个8、9、10或11元的融合杂双环环系统,其中环成员从碳原子和1到4个异原子中独立选择,这些异原子最多选择2个O、最多2个S和最多4个N原子,其中最多3个碳原子环成员独立选择自C(=O)和C(=S),硫原子环成员独立选择自S(=O)u(=NR7)z,环系统可选地取代取代基,独立地从碳原子环成员上的R8和氮原子环成员上的R9中选择;以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、u和z如披露中所定义。还公开了含有Formula 1的化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物病害的方法,包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
  • FUNGICIDAL SUBSTITUTED AZOLES
    申请人:Selby Thomas Paul
    公开号:US20110045101A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein J is Q 2 or R 1 ; X is N, CR 2 or CQ 3 ; Y is N or CR 3 ; Z is N or CR 4 ; and Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 1 R 2 and R 3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    揭示了公式1的化合物,包括所有的几何和立体异构体,N-氧化物和盐,其中J是Q2或R1;X是N,CR2或CQ3;Y是N或CR3;Z是N或CR4;Q1,Q2,Q3,R1,R2和R3如披露中定义的。还披露了含有公式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法,包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
  • [EN] FUNGICIDAL OXADIAZOLES<br/>[FR] OXADIAZOLES FONGICIDES
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2018080859A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    Disclosed are compounds of Formula I, including all geometric and stereoisomers, tautomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, Z1, R2, Z2, J, s and f are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula I and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    揭示了公式I的化合物,包括所有几何和立体异构体、互变异构体、N-氧化物和盐,其中R1、Z1、R2、Z2、J、s和f的定义如披露所述。还揭示了含有公式I化合物的组合物,以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法,包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
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