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Di-tert-butyldiiodsilan | 75544-11-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Di-tert-butyldiiodsilan
英文别名
di-t-butyldiiodosilane;Di-t-butyldiiodsilan;Di-tert-butyl(diiodo)silane;ditert-butyl(diiodo)silane
Di-tert-butyldiiodsilan化学式
CAS
75544-11-5
化学式
C8H18I2Si
mdl
——
分子量
396.125
InChiKey
VBAHTDAXXJGECL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:c19b6f487409b6c9fa64cc88c514869a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Di-tert-butyldiiodsilan 在 LiC10H8 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以72%的产率得到hexa-tert-butylcyclotrisilane
    参考文献:
    名称:
    Schaefer, Annemarie; Weidenbruch, Manfred; Peters, Karl, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 4, p. 311 - 312
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二叔丁基硅烷 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以73%的产率得到Di-tert-butyldiiodsilan
    参考文献:
    名称:
    硅酮-硅酮-分子式X. Neue wege zu 1,3,2,4-dithiadisiletanen
    摘要:
    含有大体积的有机基团2,2,4,4- Tetraorganyl-1,3,2,4- dithiadisiletanes由copyrolysis的乙硅烷ř得到3 SiSiR 3与硫或六氟化硫由乙硅烷的R反应,或更好2 HSi = SiHR 2(R = CH 3,iC 3 H 7,环-C 6 H 11,tC 4 H 9)。在R = tC 4 H 9的情况下,大量的叔丁基被异构化为较少拥挤的异丁基。单体硅硫磷R 2SiS无法通过此路线使用。将硫插入1,1-二叔丁基-1-硅环丁烷中的反应生成2,4-二叔丁基-2,4-二丙基-1,3,2,4-二硫代二丁烷,而不是预期的1, 1-二叔丁基-1-sila-2-硫代环戊烷。然而,后一种化合物是由3-溴丙基三氯硅烷与Na 2 S的冠醚催化的环化反应,然后与叔丁基锂进行烷基转移而产生的。碘代硅烷R 3 SiI(R = iC 3 H 7,环-C 6 H 11)与Na
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)90001-9
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文献信息

  • Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen
    作者:Manfred Weidenbruch、Marlies Herrndorf、Annemarie Schäfer、Karl Peters、Hans Georg von Schnering
    DOI:10.1016/0022-328x(85)88066-9
    日期:1985.11
    di-t-butyldiiodosilane with excess lithium naphthalenide followed by treatment with dichloro(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphane (ArPCl2) leads to the diphosphene ArPPAr, the air-stable compound 1,2-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-3,3-di-t-butyl-1,2,3-diphosphasilirane (3), and other products. The X-ray structure analysis of 3 reveals slightly elongated SiP and PP bond lengths of about 224.3 and 223.4 pm,
    二叔丁基二硅烷与过量的甲酸锂反应,然后用二(2,4,6-三叔丁基苯基)膦(ArPCl 2)处理,生成对膦稳定的化合物ArPPAr1, 2-双(2,4,6-三叔丁基苯基)-3,3-二叔丁基-1,2,3-二硅烷硅烷(3)等产品。的X射线结构分析3揭示稍微拉长约224.3和223.4微米的SiP和PP键长,分别。三元杂环的空间拥挤导致苯环起皱,并使邻叔丁基基团弯曲出环平面。
  • Boudjouk, Philip; Samaraweera, Upasiri; Sooriyakumaran, Ratnasabapathy, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 10, p. 1406 - 1407
    作者:Boudjouk, Philip、Samaraweera, Upasiri、Sooriyakumaran, Ratnasabapathy、Chrisciel, Jerzy、Anderson, Kevin R.
    DOI:——
    日期:——
  • WEIDENBRUCH, M.;SCHAEFER, A., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 269, N 3, 231-234
    作者:WEIDENBRUCH, M.、SCHAEFER, A.
    DOI:——
    日期:——
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