bromo-bis-methylsulfanyl-borane | 29877-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bromo-bis-methylsulfanyl-borane
• 英文别名: Brom-bis-methylmercapto-boran；Bor-bis(thiomethyl)-bromid；Bromobis(methylthio)borane；bromo-bis(methylsulfanyl)borane
• CAS: 29877-98-3
• 化学式: C₂H₆BBrS₂
• 分子量: 184.917
• InChiKey: GLKSVZDQYIEYPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 在 三溴化硼 作用下， 生成 dibromo-methylsulfanyl-borane 、 bromo-bis-methylsulfanyl-borane
  参考文献：
  名称：

  Methylester der ortho-Thiobors�ure und der Mono- und Dibrom-Thiobors�ure

  摘要：

  AbstractDie zunächst zur Darstellung des ortho‐Thioborsäuremethylesters versuchte Umsetzung von Borhalogeniden mit Methylmercaptan führte in rascher Reaktion zu den Zwischenprodukten Cl2BSCH3 bzw. Br2BSCH3. Diese stabilisieren sich durch Dimerisierung, so daß der weitere Ersatz der Halogenatome durch die Sulfomethylgruppe nur sehr langsam sich vollzieht. Die Darstellung eines reinen Esters der o‐Thioborsäure gelang durch die Umsetzung der Borhalogenide mit Blei‐ bzw. Silbermercaptid. Verschiedene physikalische Eigenschaften, darunter das RAMAN‐Spektrum dieser Substanz, wurden gemessen. Das Zwischenprodukt BrB(SCH3)2 konnte nicht rein gefaßt werden, da es im Gleichgewicht steht mit seinen Dismutationsprodukten (Br2BSCH3)2 und B(SCH3)3.

  DOI：

  10.1002/zaac.19522700104

文献信息

• Cueilleron, J.; Hillel, R., Bulletin de la Societe Chimique de France
  作者：Cueilleron, J.、Hillel, R.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 4.5, page 81 - 82
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• NOETH H., BORON. CHEM. - 4. PLENARY AND SESS. LECT. 4-TH INT. MEET. BORON CHEM., SA+
  作者：NOETH H.

  DOI：——

  日期：——
• NOETH H.; STAUDIGL R.; TAEGER T., CHEM. BER., 1981, 114, NO 3, 1157-1175
  作者：NOETH H.、 STAUDIGL R.、 TAEGER T.

  DOI：——

  日期：——
• Methylester der ortho-Thiobors�ure und der Mono- und Dibrom-Thiobors�ure
  作者：J. Goubeau、H. W. Wittmeier

  DOI：10.1002/zaac.19522700104

  日期：1952.10

  AbstractDie zunächst zur Darstellung des ortho‐Thioborsäuremethylesters versuchte Umsetzung von Borhalogeniden mit Methylmercaptan führte in rascher Reaktion zu den Zwischenprodukten Cl2BSCH3 bzw. Br2BSCH3. Diese stabilisieren sich durch Dimerisierung, so daß der weitere Ersatz der Halogenatome durch die Sulfomethylgruppe nur sehr langsam sich vollzieht. Die Darstellung eines reinen Esters der o‐Thioborsäure gelang durch die Umsetzung der Borhalogenide mit Blei‐ bzw. Silbermercaptid. Verschiedene physikalische Eigenschaften, darunter das RAMAN‐Spektrum dieser Substanz, wurden gemessen. Das Zwischenprodukt BrB(SCH3)2 konnte nicht rein gefaßt werden, da es im Gleichgewicht steht mit seinen Dismutationsprodukten (Br2BSCH3)2 und B(SCH3)3.