Di-tert.-butyl-stannan | 7529-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Di-tert.-butyl-stannan
• 英文别名: Ditert-butylstannane
• CAS: 7529-53-5
• 化学式: C₈H₂₀Sn
• 分子量: 234.957
• InChiKey: PBZKLHXVTRFZRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-tert.-butyl-stannan 以 苯 为溶剂， 以1%的产率得到1,1,2,2-tetra-tert-butyldistannane
  参考文献：
  名称：

  铁钼配合物光化学和热催化二叔丁基二氢化锡的脱氢二聚

  摘要：

  形成锡-锡键在标题反应，它提供吨卜2 HSN  SNH吨卜2以高收率。该反应或者通过光化学铁络合物[（η催化5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2本人]或它的类似物钼[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mo（CO）3本人]或热由[（η催化5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PPH 3）Me〕或它的类似物[（η 5 -C 5 H ^ 5）Mo（CO）2（PPh 3）Me]。

  DOI：

  10.1002/anie.200902327
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基二氯化锡 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到Di-tert.-butyl-stannan
  参考文献：
  名称：

  Neumann, W. P.; Pedain, J.; Sommer, R., Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 694, p. 9 - 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Novel Alkali Metal Stannides
  作者：Thorsten Schollmeier、Ulrich Englich、Roland Fischer、Ingo Prass、Karin Ruhlandt、Markus Schürmann、Frank Uhlig

  DOI：10.1515/znb-2004-11-1215

  日期：2004.12.1

  side products of reactions of diorganodihydridostannanes (R2SnH2, R = Me, nBu, tBu)) with various alkali metal compounds have been discussed. Alternatively, the synthesis and characterization of a family of novel potassium stannides are described as well. The compounds of type (RR’2Si)R”2SnK (R, R’= Me, Ph; R”= , Me, tBu, Ph) 4 - 9 were synthesized by reaction of potassium hydride with bis(silyl)stannides

  已经讨论了二有机二氢化锡烷 (R2SnH2, R = Me, nBu, tBu)) 与各种碱金属化合物的反应性和副产物。或者，还描述了一系列新型锡化钾的合成和表征。(RR'2Si)R”2SnK (R, R'= Me, Ph; R”= , Me, tBu, Ph) 4 - 9 型化合物是通过氢化钾与双（甲硅烷基）锡化物（（ RR'2Si)2SnR”2)。所有化合物均通过多核 NMR 光谱表征。此外，三叔丁基锡化合物 3 (LiSntBu3) 和不对称的甲硅烷基取代的锡烷 10 用 X 射线晶体学表征。
• Synthesis and Reactivity of Novel Bis(stannyl)silanes
  作者：P. Bleckmann、U. Englich、U. Hermann、I. Prass、K. Ruhlandt-Senge、M. Schürmann、C. Schwittekh、F. Uhlig

  DOI：10.1515/znb-1999-0916

  日期：1999.9.1

  Bis(stannyl)silanes of types R₃Sn-SiR′_2-SnR₃ and R₂(H)Sn-SiR′₂-Sn(H)R₂ with R′ being methyl, phenyl, iso-propyl or terf-butyl have been synthesized by treatment of difunctionalized diorganosilanes with alkali stannides (R = Me, ^tBu; R′= Me, ⁱPr; 1 - 6, 8 ) or with triphenyltin chloride and magnesium (R = Ph; R′ = Me, ⁱPh;Pr; 7, 9). Me₃Sn-Si^tBu₂-SnMe₃ 4, was halogenated using SnCl₄, to yield the bis(chlorostannyl)silane 11.

  The reaction of bis(stannyl)diorganosilanes R₃SnSiR′SnR₃ with catalytic amounts of Pd(PPh₃)₄ resulted in unexpected rearrangements under formation of the silyldistannanes R₃SnSnR₂SiR′R₂. These compounds undergo addition reactions with alkynes. All compounds have been identified by NMR, IR, MS and elemental analysis. Compounds 5, 6 and 7 have also been characterized by X-ray crystallography.

  已经合成了类型为R₃Sn-SiR′_2-SnR₃和R₂(H)Sn-SiR′₂-Sn(H)R₂的双(亚锡)硅烷，其中R′为甲基、苯基、异丙基或叔丁基，通过用碱性锡化物处理二官能基二有机硅烷(R = Me, ^tBu; R′= Me, ⁱPr; 1 - 6, 8)或三苯基锡氯化物和镁(R = Ph; R′ = Me, ⁱPh;Pr; 7, 9)合成。Me₃Sn-Si^tBu₂-SnMe₃ 4经SnCl₄卤化，生成双(氯代亚锡)硅烷11。 双(亚锡)二有机硅烷R₃SnSiR′SnR₃与催化量的Pd(PPh₃)₄反应，导致意外的重排生成硅二亚锡烷R₃SnSnR₂SiR′R₂。这些化合物与炔烃发生加成反应。所有化合物均通过NMR、IR、MS和元素分析进行了鉴定。化合物5、6和7还通过X射线衍射进行了表征。
• Methyl transfer from Fe (and Mo) to Sn: formation of (η5-C5H5)M(CO)nSntBu2Me (M = Fe, n = 2; M = Mo, n = 3) complexes from photochemical irradiation of (η5-C5H5)M(CO)nMe and tBu2SnH2
  作者：Hemant K. Sharma、Renzo Arias-Ugarte、Alejandro Metta-Magana、Keith H. Pannell

  DOI：10.1039/b925851e

  日期：——

  Formation of an Sn-CH(3) bond, concomitantly with an Sn-M (M = Fe, Mo), is readily achieved from the photochemical reactions of (t)Bu(2)SnH(2) with (eta(5)-C(5)H(5))M(CO)(n)Me (M = Fe, n = 2; M = Mo, n = 3) via the intermediacy of (eta(5)-C(5)H(5))M(CO)(n)Sn(t)Bu(2)H.

  （t）Bu（2）SnH（2）与（eta（5） -C（5）H（5））M（CO）（n）Me（M = Fe，n = 2; M = Mo，n = 3）通过（eta（5）-C（5）H （5））M（CO）（n）Sn（t）Bu（2）H。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.5, page 41 - 57
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Blaukat, U.; Neumann, W. P., Journal of Organometallic Chemistry, 1973, vol. 63, p. 27 - 39
  作者：Blaukat, U.、Neumann, W. P.

  DOI：——

  日期：——