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1,3-dihydro-1,3-di-sec-butyl-1,3-dimethyldisiloxane
1,3-dihydro-1,3-di-sec-butyl-1,3-dimethyldisiloxane | 57302-10-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dihydro-1,3-di-sec-butyl-1,3-dimethyldisiloxane
英文别名
Butan-2-yl-[butan-2-yl(methyl)silyl]oxy-methylsilane;butan-2-yl-[butan-2-yl(methyl)silyl]oxy-methylsilane
CAS
57302-10-0
化学式
C
10
H
26
OSi
2
mdl
——
分子量
218.487
InChiKey
NDZDCBFUCQDPPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.31
重原子数:
13
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
甲基二氯硅烷
、
2-溴丁烷
生成
1,3-dihydro-1,3-di-sec-butyl-1,3-dimethyldisiloxane
参考文献:
名称:
1,2-二甲基-1-硅环丁烷的溶剂分解
摘要:
1,2-二甲基-1-硅环丁烷(I)的几何异构体已在碱性甲醇水溶液中进行了溶剂分解。已经分离出开环产物,并且已经积累了证据表明开环和氢化物置换以有竞争力的速率发生。在反应过程中没有发生I的差向异构。从硅杂环丁烷环和无环氢化硅的氢化物置换机理出发,讨论了动力学和立体化学结果。对于前者而言,涉及确定速率的五价中间体形成的机理是优选的。讨论了许多溶剂分解产物的质谱数据。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)86416-5
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