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dipropyl disulfone | 82823-24-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dipropyl disulfone
英文别名
1-Propylsulfonylsulfonyl-propane;1-propylsulfonylsulfonylpropane
dipropyl disulfone化学式
CAS
82823-24-3
化学式
C6H14O4S2
mdl
——
分子量
214.307
InChiKey
CRJVBTGIEJNJPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    47-48 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    331.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二丙基二硫双氧水 作用下, 以 为溶剂, 生成 dipropyl disulfone
    参考文献:
    名称:
    Study on Oxidation of 1,2-Dipropyldisulfane in Oxidative Desulfurization
    摘要:
    为计算 1,2-二丙基二砜/2-二丙基二硫的标准电极电位,进行了 DFT 计算。通过循环伏安法研究了 1,2-二丙基二硫在金电极上的电化学行为,结果表明 1,2-二丙基二砜/1,2-二丙基二硫的实验标准电极电位为 1.111 V,与 B3LYP/6-31++g(d, p)-PCM 水平下的 1.067 V 相一致。前轨道理论和分子电荷 Mülliken 很好地解释了 1,2-二丙基二硫在氧化脱硫过程中的氧化作用。根据平衡理论,1,2-二丙基二硫/H2O2 氧化脱硫体系的实验平衡常数为 2.27 × 1089,这与 B3LYP/6-31++g(d, p)-PCM 水平下的理论平衡常数 2.10 × 1095 相符,表明 1,2- 二丙基二硫可以被 H2O2 氧化。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2015.18273
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文献信息

  • Eine einfache und allgemeine Methode zur Herstellung von α-Disulfonen (R<sup>1</sup>SO<sub>2</sub>SO<sub>2</sub>R<sup>2</sup>)
    作者:Ekkehard A. Bartmann
    DOI:10.1055/s-1993-25891
    日期:——
    A Facile and General Method for the Preparation of α-Disulfones (R1SO2SO2R2) Dialkyl, diaryl and alkyl aryl disulfones are easily prepared by oxidation of N,N′-disulfonylhydrazines with nitric acid. The method is compatible with a wide variety of substituents (R1,R2) on the sulfur atoms.
    一种简便通用的α-二砜制备方法 α-二砜(R1SO2SO2R2)的二烷基、二芳基及烷基芳基二砜可以通过硝酸氧化N,N′-二磺酰肼来轻松制备。该方法适用于硫原子上多种取代基(R1,R2)。
  • Carbon-13 nuclear magnetic resonance study of the conformations of disulfides and their oxide derivatives
    作者:Fillmore Freeman、Christos N. Angeletakis
    DOI:10.1021/jo00143a004
    日期:1982.10
  • Bartmann Ekkehard A., Synthesis, (1993) N 5, S 490- 496
    作者:Bartmann Ekkehard A.
    DOI:——
    日期:——
  • FREEMAN, F.;ANGELETAKIS, C. N., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4194-4200
    作者:FREEMAN, F.、ANGELETAKIS, C. N.
    DOI:——
    日期:——
  • PORPHYRAZINE COLORING MATTER, INK COMPOSITION, RECORDING METHOD, AND COLORED OBJECT
    申请人:Ooshima Kenji
    公开号:US20120081457A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    Provided is a porphyrazine dye suitable for use in ink-jet recording, the porphyrazine dye giving a cyan ink with a satisfactory hue, having various excellent fastness properties, in particular, ozone resistance, and attaining a high color density. Also provided is an ink composition containing the dye. The porphyrazine dye is a porphyrazine dye represented by formula (1) or a salt thereof. In formula (1), rings A to D each independently represents a benzene ring, a nitrogenous heteroaromatic ring, etc.; E represents an alkylene; X represents sulfoanilino, etc.; R represents a hydrogen atom, sulfo, carboxy, etc.; group F represents phenyl, a nitrogenous heteroaromatic ring, etc.; a is an integer of 1-6; b is 0.00-3.90, excluding 3.90, on average; c is 0.10-4.00, excluding 4.00, on average; and the sum of b and c is 1.00-4.00, excluding 4.00, on average.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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