4,4,6-trimethyl-1,3-oxathiane | 59323-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫烷类
• 英文名称: 4,4,6-trimethyl-1,3-oxathiane
• CAS: 59323-71-6
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: FADYOAZZVDDMCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6-trimethyl-1,3-oxathiane 在 正丁基锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-2-benzoyl-4,4,6-trimethyl-1,3-oxathiane
  参考文献：
  名称：

  基于 1,3-氧杂环己烷的不对称合成。一、反应范围

  摘要：

  非对映选择性反应练习曲 d'acyl ou aroyl-2 trimethyl-4,4,6- ou -4,6,6 oxathiannes-1,3 avec des OrganicMetalliques (RMgX, R 2 Mg ou RLi) en fonction des variables suvantes : 取代 (4,6,6 或 4,4,6)，nature du groupe acyl-2，nature de l'organometallique et de l'halogene dans le cas de RMgX，溶剂，温度；非对映异构体的最佳条件

  DOI：

  10.1021/ja00322a033
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-巯基-4-甲基-2-戊醇 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到4,4,6-trimethyl-1,3-oxathiane
  参考文献：
  名称：

  基于 1,3-氧杂环己烷的不对称合成。一、反应范围

  摘要：

  非对映选择性反应练习曲 d'acyl ou aroyl-2 trimethyl-4,4,6- ou -4,6,6 oxathiannes-1,3 avec des OrganicMetalliques (RMgX, R 2 Mg ou RLi) en fonction des variables suvantes : 取代 (4,6,6 或 4,4,6)，nature du groupe acyl-2，nature de l'organometallique et de l'halogene dans le cas de RMgX，溶剂，温度；非对映异构体的最佳条件

  DOI：

  10.1021/ja00322a033

文献信息

• US4220561A
  申请人：——

  公开号：US4220561A

  公开（公告）日：1980-09-02
• US4262030A
  申请人：——

  公开号：US4262030A

  公开（公告）日：1981-04-14
• US4364400A
  申请人：——

  公开号：US4364400A

  公开（公告）日：1982-12-21
• Asymmetric syntheses based on 1,3-oxathianes. 1. Scope of the reaction
  作者：Ernest L. Eliel、Susan Morris-Natschke

  DOI：10.1021/ja00322a033

  日期：1984.5

  Etude de la diastereoselectivite des reactions d'acyl ou aroyl-2 trimethyl-4,4,6- ou -4,6,6 oxathiannes-1,3 avec des organometalliques (RMgX, R 2 Mg ou RLi) en fonction des variables suivantes: substitution (4,6,6 ou 4,4,6), nature du groupe acyl-2, nature de l'organometallique et de l'halogene dans le cas de RMgX, solvant, temperature; conditions optimales d'obtention d'un diastereoisomere

  非对映选择性反应练习曲 d'acyl ou aroyl-2 trimethyl-4,4,6- ou -4,6,6 oxathiannes-1,3 avec des OrganicMetalliques (RMgX, R 2 Mg ou RLi) en fonction des variables suvantes : 取代 (4,6,6 或 4,4,6)，nature du groupe acyl-2，nature de l'organometallique et de l'halogene dans le cas de RMgX，溶剂，温度；非对映异构体的最佳条件