propyl isobutyl sulfone | 1222175-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: propyl isobutyl sulfone
• 英文别名: 2-Methyl-1-propylsulfonylpropane
• CAS: 1222175-71-4
• 化学式: C₇H₁₆O₂S
• 分子量: 164.269
• InChiKey: LMIYMQYNXIALQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 溴代异丁烷 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到propyl isobutyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  SULFONE COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种无质子极性溶剂，主要用作电化学装置的溶剂，具有相对较低的熔点和优异的热稳定性。本发明是一种由以下式子（1）所表示的磺酰化合物，其中，在式（1）中，R1和R2各代表C3-C6烷基，且R1和R2不同。

  公开号：

  EP2351735A1

文献信息

• Novel Compounds and Compositions as Cathepsin Inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070135386A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to novel cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型的cathepsin S抑制剂，其药物可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Novel Compounds and Compositions as Cathepsin S Inhibitors
  申请人：Li Jiayo

  公开号：US20070203138A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型的选择性卡硫平S抑制剂，其制药可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• BENZOXAZOLONE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Hu Qi-Ying

  公开号：US20120071514A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• PROCESS FOR PREPARATION OF ALKYL SULFONE COMPOUNDS
  申请人：Sumitomo Seika Chemicals Co. Ltd.

  公开号：EP2441751A1

  公开（公告）日：2012-04-18

  An object of the present invention is to provide a method for preparation of an alkyl sulfone compound simply and safely with high yield, and an alkyl sulfone compound. The present invention is a method for preparing an alkyl sulfone compound represented by formula (2), comprising: oxidizing an alkyl sulfide compound represented by formula (1) using an oxidizing agent in the presence of a tungstate catalyst: in formula (1), R1 represents a C1-C3 alkyl group, and R2 represents a C3-C5 alkyl group, in formula (2), R1 and R2 are the same alkyl groups as R1 and R2 in formula (1), respectively.

  本发明的目的是提供一种简单、安全、高产率地制备烷基砜化合物和烷基砜化合物的方法。 本发明是一种制备由式（2）表示的烷基砜化合物的方法，包括 在钨酸盐催化剂存在下，使用氧化剂氧化式（1）代表的烷基砜化合物： 式（1）中，R1 代表 C1-C3 烷基，R2 代表 C3-C5 烷基、 在式 (2) 中，R1 和 R2 分别是与式 (1) 中的 R1 和 R2 相同的烷基。
• FLUORINATED LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：PharmAkea, Inc.

  公开号：US20170369443A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.