α-(4-chlorophenyl)-α-(2-dimethylaminomethyl phenyl)-α-hydroxy-N-methyl-o-toluamide | 59503-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: α-(4-chlorophenyl)-α-(2-dimethylaminomethyl phenyl)-α-hydroxy-N-methyl-o-toluamide
• 英文别名: α-(4-Chlorophenyl)-α-(2-dimethylaminomethylphenyl)-α-hydroxy-N-methyl-o-toluamid；alpha-(4-chlorophenyl)-alpha-(2-dimethylaminomethyl phenyl)-alpha-hydroxy-N-methyl-o-toluamide；2-[(4-chlorophenyl)-[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-hydroxymethyl]-N-methylbenzamide
• CAS: 59503-53-6
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₂O₂
• 分子量: 408.928
• InChiKey: QUOXBIBVXFKOGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(4-chlorophenyl)-α-(2-dimethylaminomethyl phenyl)-α-hydroxy-N-methyl-o-toluamide 在 乙醚 、 ether-methylene chloride 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 3-(4-chlorophenyl)-3-(2-dimethylaminomethyl phenyl) phthalide的产率得到3-(4-chlorophenyl)-3-(2-dimethylaminomethyl phenyl) phthalide
  参考文献：
  名称：

  3,3-Disubstituted phthalides

  摘要：

  在3位上二取代的邻苯二酚，例如3-(4-氯苯基)-3-(2-二甲基氨甲基苯基)-1-甲基-1-邻苯二酚，通过烷基化相应的邻苯二酮制备而成，可用作抗炎药物。

  公开号：

  US03944570A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯甲酰胺 、 4'-chloro-2-dimethylaminomethyl benzophenone 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 α-(4-chlorophenyl)-α-(2-dimethylaminomethyl phenyl)-α-hydroxy-N-methyl-o-toluamide
  参考文献：
  名称：

  3,3-Disubstituted phthalides

  摘要：

  3-位置上二取代的邻苯二醇，例如3-(4-氯苯基)-3-(2-二甲基氨甲基苯基)-1-甲基-1-邻苯二醇，通过烷基化相应的邻苯二酸酐制备，可用作抗炎药物。

  公开号：

  US03944570A1

文献信息

• US3944570A
  申请人：——

  公开号：US3944570A

  公开（公告）日：1976-03-16
• 3,3-Disubstituted phthalides
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US03944570A1

  公开（公告）日：1976-03-16

  Phthalanols disubstituted in the 3-position, e.g. 3-(4-chlorophenyl)-3-(2-dimethylaminomethyl phenyl)-1-methyl-1-phthalanol, prepared by alkylating corresponding phthalides, are useful as anti-inflammatory agents.

  3-位置上二取代的邻苯二醇，例如3-(4-氯苯基)-3-(2-二甲基氨甲基苯基)-1-甲基-1-邻苯二醇，通过烷基化相应的邻苯二酸酐制备，可用作抗炎药物。