5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-en-3-yl 2,2,2-trichloroethanimidate | 1246927-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-en-3-yl 2,2,2-trichloroethanimidate
• 英文别名: 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-en-3-yl 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 1246927-39-8
• 化学式: C₁₃H₂₄Cl₃NO₂Si
• 分子量: 360.784
• InChiKey: VJGLSRZPJHCNCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-en-3-yl 2,2,2-trichloroethanimidate 、 苯胺 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到N-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-en-3-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  铑催化仲烯丙基三氯乙亚氨酸仲胺与未活化芳香胺的区域选择性胺化

  摘要：

  探索了未活化的芳族胺在铑催化的仲烯丙基三氯乙亚氨酸酯的区域选择性胺化中的用途。以高收率和区域选择性获得所需的N-芳基胺，有利于支化胺化产物。发现三氯乙酰胺基离去基团的存在对于与未活化的芳族胺成功的区域选择性胺化反应至关重要。对照研究表明，铑不只是简单地充当路易斯酸来激活三氯乙酰亚胺酸酯离去基团。

  DOI：

  10.1021/ol1019025
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙腈 、 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-1-en-3-ol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-en-3-yl 2,2,2-trichloroethanimidate
  参考文献：
  名称：

  铑催化仲烯丙基三氯乙亚氨酸仲胺与未活化芳香胺的区域选择性胺化

  摘要：

  探索了未活化的芳族胺在铑催化的仲烯丙基三氯乙亚氨酸酯的区域选择性胺化中的用途。以高收率和区域选择性获得所需的N-芳基胺，有利于支化胺化产物。发现三氯乙酰胺基离去基团的存在对于与未活化的芳族胺成功的区域选择性胺化反应至关重要。对照研究表明，铑不只是简单地充当路易斯酸来激活三氯乙酰亚胺酸酯离去基团。

  DOI：

  10.1021/ol1019025

文献信息

• Rhodium-catalyzed regio- and enantioselective amination of racemic secondary allylic trichloroacetimidates with N-methyl anilines
  作者：Jeffrey S. Arnold、Gregory T. Cizio、Drew R. Heitz、Hien M. Nguyen

  DOI：10.1039/c2cc36961c

  日期：——

  We report the chiral diene ligated rhodium-catalyzed dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT) of racemic secondary allylic trichloroacetimidates with a variety of N-methyl anilines, providing allylic N-methyl arylamines in high yields, regioselectivity, and enantiomeric excess. The rhodium-catalyzed DYKAT method addresses limitations previously associated with this particular class of aromatic

  我们报告了手性二烯与各种N-甲基苯胺的外消旋仲烯丙基三氯乙酰亚胺的铑催化的动态动力学动力学不对称转化（DYKAT），提供了高产率，区域选择性和对映体过量的烯丙基N-甲基芳基胺。铑催化的DYKAT方法解决了以前与这类特殊的芳香族氮亲核试剂有关的局限性。
• Rhodium-Catalyzed Sequential Allylic Amination and Olefin Hydroacylation Reactions: Enantioselective Synthesis of Seven-Membered Nitrogen Heterocycles
  作者：Jeffrey S. Arnold、Edward T. Mwenda、Hien M. Nguyen

  DOI：10.1002/anie.201310354

  日期：2014.4.1

  Dynamic kinetic asymmetric amination of branched allylic acetimidates has been applied to the synthesis of 2‐alkyl‐dihydrobenzoazepin‐5‐ones. These seven‐membered‐ring aza ketones are prepared in good yield with high enantiomeric excess by rhodium‐catalyzed allylic substitution with 2‐amino aryl aldehydes followed by intramolecular olefin hydroacylation of the resulting alkenals. This two‐step procedure

  支链烯丙基乙酰亚胺酯的动态动力学不对称胺化已被用于2-烷基-二氢苯并a庚因-5-酮的合成。通过用2-氨基芳基醛基进行铑催化的烯丙基取代，然后将所得的烯烃进行分子内烯烃加氢酰化，可以制备高收率，高对映体过量的这些七元环氮杂酮。此分两步操作的程序适用于各种功能，并证明可用于这些环系统的对映选择性制备。