6,6a,7,8,9,10-hexahydrodibenzothiepin | 141402-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 6,6a,7,8,9,10-hexahydrodibenzothiepin
• 英文别名: 6,6a,7,8,9,10,10a-hexahydrodibenzothiepine；6,6a,7,8,9,10-Hexahydrobenzo[c][1]benzothiepine
• CAS: 141402-30-4
• 化学式: C₁₄H₁₆S
• 分子量: 216.347
• InChiKey: VRVKIUWIIQPZPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6a,7,8,9,10-hexahydrodibenzothiepin 在 B2H6-THF 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 生成 trans(6a-H,10a-H)-trans(10a-H,11-H)-11-amino-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydrodibenzothiepine 、 cis(6a-H,10a-H)-trans(10a-H,11-H)-11-amino-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydrodibenzothiepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stereochemistry of 11-Amino-6,6a,7,8.8.10,10a,11-octahydrodibenzo(b,e)thiepines and -oxepines.

  摘要：

  11-氨基-6、6a、7、8、9、10、10a、11-八氢二苯并[b，e]硫杂卓(6a-d)和-氧杂卓(7a-d)通过 6、6a、7、8、9、10、10a、11-八氢-11-氧二苯并[b，e]硫杂卓(1a，b)和-氧杂卓(2a，b)的 Leuckart 反应合成、10、10a、11-八氢-11-氧代二苯并[b，e]硫杂卓 (1a, b) 和-氧杂卓 (2a, b) 通过 Leuckart 反应合成，然后分别水解反应产物 4a-d 和 5a-d。四种非对映异构体，即顺式（6a-H，10a-H）-顺式（10a-H，11-H）6a 和 7a、顺式（6a-H，10a-H）-反式（10a-H，11-H）6b 和 7b、反式（6a-H，10a-H）-反式（10a-H，11a-H）6c 和 7c，以及反式（6a-H，10a-H）-顺式（10a-H、11-H）6d 和 7d，并通过化学方法以及 1H 核磁共振光谱和 X 射线晶体学分析阐明了它们的构型和构象。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2270
• 作为产物：
  描述：

  trans-6a-H,10a-H-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-hydroxydibenzothiepin 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6,6a,7,8,9,10-hexahydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Kurokawa, Mikio; Uno, Hitoshi; Itogawa, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1891 - 1900

  摘要：

  DOI：