3-Benzyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin | 143076-81-7

分子结构分类

有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吲哚萘啶生物碱

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

3-Benzyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin

英文别名

6-Benzyl-1,6-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-9(16),10,12,14-tetraene

3-Benzyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin化学式

CAS

143076-81-7

化学式

C₂₁H₂₂N₂

mdl

——

分子量

302.419

InChiKey

NYVVZFGSRNRBNC-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.9
重原子数：

23
可旋转键数：

2
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.33
拓扑面积：

8.2
氢给体数：

0
氢受体数：

1

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(3aα,6α)-3-Benzyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin-6-ol	143076-73-7	C₂₁H₂₂N₂O	318.418
——	3-Benzyl-2,3,3a,4,-tetrahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin	143076-79-3	C₂₁H₂₀N₂	300.403

反应信息

作为产物：

描述：

methyl 2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-1-propionate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、氢气、三乙胺、三氯氧磷作用下，以甲醇、乙醚、甲苯为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下，反应 5.0h，生成 3-Benzyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indolo<3.2.1-de><1.5>naphthyridin

参考文献：

名称：

Achenbach, Hans; Duethorn, Berthold; Waibel, Reiner, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1159 - 1164

摘要：

DOI：

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文献信息

Achenbach, Hans; Duethorn, Berthold; Waibel, Reiner, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1159 - 1164

作者：Achenbach, Hans、Duethorn, Berthold、Waibel, Reiner

DOI：——

日期：——

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