1-Chlor-1-phenyl-1,2,2,2-tetramethyldisilan | 33559-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Chlor-1-phenyl-1,2,2,2-tetramethyldisilan
• 英文别名: 1-chloro-1-phenyltetramethyldisilane；1-Chlor-1-phenyltetrametyldisilan；Chloro-methyl-phenyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 33559-14-7
• 化学式: C₁₀H₁₇ClSi₂
• 分子量: 228.869
• InChiKey: HISNPOALMYDWPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-1-phenyl-1,2,2,2-tetramethyldisilan 生成 methoxy-methyl-phenyl-[(E)-2-trimethylsilylethenyl]silane
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的硅碳双键中间体：XII。乙炔基聚硅烷光解制得的硅杂环丙烯和硅丙二烯的某些性质

  摘要：

  在有或没有甲醇的情况下，已经研究了六种乙炔基取代的聚硅烷的光解作用。在甲醇产生的甲氧基硅烷存在下辐照1-乙炔基-2-苯基-和1-乙炔基-1-苯基四甲基二硅烷（I和II），1-乙炔基-1,1-二苯基三甲基乙硅烷（III）和2-乙炔基庚甲基三硅烷（V）由相应的反应性硅杂环丙烯和硅丙二烯中间体产生。辐照1-乙炔基庚甲基三硅烷（IV）导致形成二甲基甲硅烷基，乙炔基五甲基乙硅烷和1,1-二甲基-2-五甲基二甲硅烷基-1-硅环丙烯中间体。三（三甲基甲硅烷基）乙炔基硅烷（VI）在甲醇存在下的光解产生了1-三甲基甲硅烷基-1-双（三甲基甲硅烷基）甲氧基甲硅烷基乙烯和六甲基乙硅烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91854-0
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2-tetramethyl-2,2-diphenyldisilane 在 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-Chlor-1-phenyl-1,2,2,2-tetramethyldisilan
  参考文献：
  名称：

  某些溴甲基和碘甲基取代的乙硅烷的制备

  摘要：

  描述了一种非常方便的方法来制备溴甲基取代的有机乙硅烷，该方法涉及使相应的（甲氧基甲基）乙硅烷与三苯基二溴phoshporane反应。（碘甲基）乙硅烷最好通过在丙酮中用碘化钠处理（溴甲基）乙硅烷来制备，尽管它们是由磷酸和碘化钾作用在（甲氧基甲基）乙硅烷上制得的，但收率和纯度要低得多。通过重氮甲烷对对称的-二甲基四氯乙硅烷的作用，然后剩余的硅氯键的甲基化，以纯净的方式制备1,2-双（氯甲基）四甲基乙硅烷，但收率非常低。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87516-6

文献信息

• Oxidation of Triorganosilanes and Related Compounds by Chlorine Dioxide
  作者：S. A. Grabovskiy、N. N. Kabal’nova

  DOI：10.1134/s1070363221120069

  日期：2021.12

  mechanism explaining the formation of products and the observed regularities of the oxidation of silanes with chlorine dioxide has been proposed. A thermochemical analysis of some possible pathways in the gas phase using methods G4, G3, M05, and in an acetonitrile solution by the SMD-M05 method was carried out. The oxidation process can occur both with the participation of ionic and radical intermediates

  用二氧化氯氧化三乙基硅烷、叔丁基二甲基硅烷、二甲基苯基硅烷、三苯基硅烷、1,1,1,2四甲基-2-苯基二硅烷、三(三甲基甲硅烷基)硅烷、六甲基二硅烷、四(三甲基甲硅烷基)硅烷、1,1,3,3四异丙基二硅氧烷出去。研究的三有机硅烷与二氧化氯在乙腈溶液中的反应产物是相应的硅烷醇和硅氧烷。已经提出了解释产物形成和观察到的用二氧化氯氧化硅烷的规律的机制。使用方法 G4、G3、M05 对气相中的一些可能途径进行了热化学分析，并通过 SMD-M05 方法对乙腈溶液中的一些可能途径进行了热化学分析。氧化过程可以在离子和自由基中间体的参与下发生，
• Synthesis and photolysis of the five possible isomeric phenyl-hexamethyltrisilyl-(cyclopentadienyldicarbonyliron) complexes: (η5-C5H5) Fe(CO)2 Si3 Me6Ph
  作者：Carlos Hernandez、Hemant K. Sharma、Keith H. Pannell

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83366-4

  日期：1993.12

  Isomeric phenyl-hexamethyltrisilyliron complexes of the type (η5-C5H5)Fe(CO)2Si3Me6Ph, FpSi3Me6Ph (I–V) have been synthesized, characterized, and photolysed in an inert solvent. Separate photolyses of the linear Fp complexes, e.g. FpSiMe2SiMe2 SiMe2Ph (III), result in the transient formation of intermediate isomeric 2-substituted trisilyl Fp complexes, FpSiMe(SiMe3) (SiMe2 Ph) (IV) and FpSiPh(SiMe3)2

  的类型的同分异构苯基hexamethyltrisilyliron络合物（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2的Si 3我6的pH值，FPSI 3我6博士（I-V ）已经被合成，其特征在于，在惰性溶剂光解。线性Fp配合物（例如FpSiMe 2 SiMe 2 SiMe 2 Ph（III））的单独光解导致中间异构体2-取代的三甲硅烷基Fp配合物FpSiMe（SiMe 3）（SiMe 2 Ph）（IV）和FpSiPh的瞬时形成（SiMe 3）2（V）通过Fp二甲硅烷基络合物的中间体光解聚为FpSiMe 3和FpSiMe 2 Ph。Fp配合物的光解产物分布符合涉及平衡甲硅烷基（亚甲硅基）铁配合物的机理。两个支链的甲硅烷基络合物FpSiPh（SiMe 3）2和FpSiMe（SiMe 3）（SiMe 2 Ph）在形成乙硅烷之前会异构化，而直链乙硅烷和乙硅烷不会相互转化。
• Zur reaktivität aminosubstituierter disilane und germylsilane gegenüber trifluormethansulfonsäure
  作者：Wolfram Uhlig

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83400-p

  日期：1993.12

  Aminosubstituted disilanes and germylsilanes react with trifluoromethanesulfonic acid under formation of the corresponding oligomeric triflate derivatives. The displacement of an amino group progresses significantly faster than the substitution of a phenyl group at the silicon atom. For that reason the exchange of amino substituents often leads to other products than the exchange of a phenyl group

  氨基取代的乙硅烷和十二烷基硅烷与三氟甲磺酸反应，形成相应的低聚三氟甲磺酸酯衍生物。氨基的取代进展远快于硅原子上的苯基取代。因此，氨基取代基的交换通常导致除苯基交换以外的其他产物。该低聚物结构通过29 Si NMR光谱表征。
• Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Semenov, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 323 - 330
  作者：Razuvaev, G. A.、Brevnova, T. N.、Semenov, V. V.、Kornev, A. N.、Lopatin, M. A.、Egorochkin, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Semenov, V. V.; Brevnova, T. N.; Khorshev, S. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 9, p. 1881 - 1887
  作者：Semenov, V. V.、Brevnova, T. N.、Khorshev, S. Ya.

  DOI：——

  日期：——