5'-S-(2-hydroxyethyl)-6-N-(4-nitrobenzyl)-5'-thioadenosine | 130117-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 5'-S-(2-hydroxyethyl)-6-N-(4-nitrobenzyl)-5'-thioadenosine
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R)-2-(2-hydroxyethylsulfanylmethyl)-5-[6-[(4-nitrophenyl)methylamino]purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 130117-78-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₆O₆S
• 分子量: 462.486
• InChiKey: MMFKGCWXPRJUPM-NVQRDWNXSA-N

物化性质

• 沸点：
  820.8±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-deoxy-5'-<(2-hydroxyethyl)thio>adenosine 生成 5'-S-(2-hydroxyethyl)-6-N-(4-nitrobenzyl)-5'-thioadenosine
  参考文献：
  名称：

  AGBANYO, FRANCISCA R.;VIJAYALAKSHMI, DAMARAJU;CRAIK, JAMES D.;GATI, WENDY+, BIOCHEM. J., 270,(1990) N, C. 605-614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method and probes for detecting nucleoside transporter and method for
  申请人：The Governors of the University of Alberta

  公开号：US05236902A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  The present invention is directed to compounds capable of binding to the es nucleoside transporter of animal cells having the general formula: ##STR1## wherein n is 1-12; E is H, halogen, NH.sub.2, OH, OCH.sub.3, O(CH.sub.2).sub.n CH.sub.3 (where n is 1 to 12), SH, SR (where R is CH.sub.3 or (CH.sub.2).sub.n CH.sub.3 and n is 1 to 12); A is HN, S, O, Se; X is N or C; Y is N or C; Z is N or C; R.sub.1 is H or acyl; R.sub.2 is C1 to C20 substituted or unsubstituted alkyl or heteroalkyl; substituted or unsubstituted aliphatic carbocycle or heterocycle; substituted or unsubstituted arene or heteroarene, aryl or substituted aryl; heteroaryl or substituted heteroaryl; R.sub.3 is H, halogen, NO.sub.2, N.sub.3, SH, SR (where R is CH.sub.3 or (CH.sub.2).sub.n CH.sub.3 and n is 1 to 12); R.sub.4 is H, OH is halogen; R.sub.5 is H, OH, halogen, N.sub.3, acetal, hemiacetal and R.sub.6 is H, --C.dbd.O--HN.sub.2 or --C.dbd.N when X is C and R.sub.6 is H when X is N.

  本发明涉及一种具有以下一般式的能够结合动物细胞的es核苷酸转运体的化合物：##STR1## 其中n为1-12；E为H、卤素、NH.sub.2、OH、OCH.sub.3、O(CH.sub.2).sub.n CH.sub.3（其中n为1至12）、SH、SR（其中R为CH.sub.3或（CH.sub.2).sub.n CH.sub.3，n为1至12）；A为HN、S、O、Se；X为N或C；Y为N或C；Z为N或C；R.sub.1为H或酰基；R.sub.2为C1至C20取代或未取代的烷基或杂烷基；取代或未取代的脂环或杂环烷基；取代或未取代的芳烃或杂芳烃、芳基或取代的芳基；杂芳基或取代的杂芳基；R.sub.3为H、卤素、NO.sub.2、N.sub.3、SH、SR（其中R为CH.sub.3或（CH.sub.2).sub.n CH.sub.3，n为1至12）；R.sub.4为H、OH或卤素；R.sub.5为H、OH、卤素、N.sub.3、缩醛、半缩醛；R.sub.6为H、--C.dbd.O--HN.sub.2或--C.dbd.N（当X为C时），当X为N时，R.sub.6为H。
• AGBANYO, FRANCISCA R.;VIJAYALAKSHMI, DAMARAJU;CRAIK, JAMES D.;GATI, WENDY+, BIOCHEM. J., 270,(1990) N, C. 605-614
  作者：AGBANYO, FRANCISCA R.、VIJAYALAKSHMI, DAMARAJU、CRAIK, JAMES D.、GATI, WENDY+

  DOI：——

  日期：——
• US5236902A
  申请人：——

  公开号：US5236902A

  公开（公告）日：1993-08-17
• USRE35904E
  申请人：——

  公开号：USRE35904E

  公开（公告）日：1998-09-22