triphenylmethyldifluorophosphine | 166896-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: triphenylmethyldifluorophosphine
• 英文别名: Difluoro(trityl)phosphane；difluoro(trityl)phosphane
• CAS: 166896-51-1
• 化学式: C₁₉H₁₅F₂P
• 分子量: 312.299
• InChiKey: OAXFRPRUGUUUDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 triphenylmethyldifluorophosphine 以 甲苯 为溶剂， 以47.5%的产率得到(triphenylmethyldifluorophosphine)tetracarbonyliron(0)
  参考文献：
  名称：

  Plack, Volker; Goerlich, Jens R.; Fischer, Axel, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四甲基胍 在 triphenylmethyldifluorophosphine 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 difluoro-N-(N',N',N'',N''-tetramethyl)guanidinyl-phosphine
  参考文献：
  名称：

  具有 N-质子化 P-N 键的稳定 N'、N'、N''、N''-四甲基胍取代 σ4(P)- 和 σ3(P)-有机磷化合物的合成 - 第一个 σ3-磷取代铵盐

  摘要：

  描述了磷酰胺的质子分解速率对磷取代基的依赖性。在用 HCl 处理时，N',N',N'',N''-四甲基胍 (= TMG)​​-取代的 σ4(P) 化合物 5 和 9 形成的盐在亚氨基氮原子处被质子化，并且在固态，在溶液中出奇的稳定。即使有大量过量的 HCl，也只有亚氨基氮原子发生质子化，形成 HCl2- 作为抗衡阴离子，而 P-N 键没有断裂。亚氨基氮原子的碱性也保护了 σ3(P) 物种免受亲电攻击，并形成了离子化合物 12、14 和 20c，提供了第一个具有一个或两个质子化 P-N 的稳定 σ3(P) 酰胺的例子债券。这种不寻常的稳定性与 Ph3C（= 三苯甲基）基团的空间保护和 TMG 部分的电荷离域有关。相比之下，MeP(TMG)2 对 HCl 不稳定，而用 HSbF6 处理产生鏻盐 24，其中磷发生质子化。当三苯基甲基二氯化磷 1 与 3 当量的 HTMG 反应时，得到相同的结果，形成稳定的鏻盐

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<865::aid-ejic865>3.0.co;2-i

文献信息

• Plack, Volker; Goerlich, Jens R.; Fischer, Axel, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Plack, Volker、Goerlich, Jens R.、Fischer, Axel、Thoennessen, Holger、Jones, Peter G.、Schmutzler, Reinhard

  DOI：——

  日期：——