2,2,4,4,6,6,8-Heptamethyl-8-pentyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetroxatetrasilocane | 89253-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6,8-Heptamethyl-8-pentyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetroxatetrasilocane
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6,8-heptamethyl-8-pentyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane
• CAS: 89253-57-6
• 化学式: C₁₂H₃₂O₄Si₄
• 分子量: 352.726
• InChiKey: CPVPBSSKMRLSID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊烯 、 七甲基环四硅氧烷 在 Ph₃SiMn(CO)5 作用下， 生成 2,2,4,4,6,6,8-Heptamethyl-8-pentyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetroxatetrasilocane
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷基锰羰基配合物进行硅氢化反应的催化：热活化与光化学活化

  摘要：

  Ph 3 SiMn（CO）5的热活化和光化学活化导致形成不同的催化剂体系，两者均促进有机硅氢化物向末端烯烃的加成。在热情况下，主要的催化活性归因于SiMn键均裂产生的三苯基甲硅烷基。然而，光解后，没有证据表明催化剂活化过程中SiMn发生了均相。这些研究代表了相同催化剂前体在光化学与热活化后的不同行为的第一个明确定义的例子。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)89515-1

文献信息

• Hydrosilation catalysis via silylmanganese carbonyl complexes: thermal vs. photochemical activation
  作者：Sandra L. Pratt、Robert A. Faltynek

  DOI：10.1016/0022-328x(83)89515-1

  日期：1983.11

  Thermal and photochemical activation of Ph3SiMn(CO)5 leads to different catalyst systems, both of which promote the addition of organosilicon hydrides to terminal alkenes. In the thermal case, major catalytic activity is due to triphenylsilyl radicals generated from SiMn bond homolysis. Upon photolysis, however, there is no evidence of SiMn homolysis during catalyst activation. These studies represent

  Ph 3 SiMn（CO）5的热活化和光化学活化导致形成不同的催化剂体系，两者均促进有机硅氢化物向末端烯烃的加成。在热情况下，主要的催化活性归因于SiMn键均裂产生的三苯基甲硅烷基。然而，光解后，没有证据表明催化剂活化过程中SiMn发生了均相。这些研究代表了相同催化剂前体在光化学与热活化后的不同行为的第一个明确定义的例子。