methyl selenoester of cyclohexanecarbocyclic acid | 67132-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl selenoester of cyclohexanecarbocyclic acid
• 英文别名: cyclohexanecarboxylic acid selenomethyl ester；Se-methyl cyclohexanecarboselenoate
• CAS: 67132-64-3
• 化学式: C₈H₁₄OSe
• 分子量: 205.159
• InChiKey: UWPHCKILXIMWRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 29 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 methyl selenoester of cyclohexanecarbocyclic acid 在 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 环己甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  甲基硒酸二甲酯铝-一种用于制备硒酸酯的有用试剂。Cu（I）促进的新的Friedel-crafts酰化工艺

  摘要：

  描述了一种新的铝试剂，二甲基亚乙基甲烷硒酸铝（Me 2 AlSeMe）的制备。已经研究了这种铝试剂对多种有机底物的反应性。Me 2 AlSeMe将以高收率将O-烷基酯转化为硒酸酯。这些硒酸酯起极活泼的酰基转移剂的作用，并在存在亲脂性金属阳离子的情况下与水，醇或胺反应，转化为酸，酯和酰胺。此外，当使用三氟甲磺酸亚铜作为亲油性金属阳离子时，硒酸酯将酰化反应性芳烃和杂环化合物。后者的转化构成了Friedel-Crafts酰化反应的新的过渡金属促进的变体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96721-3
• 作为产物：
  描述：

  bis(cyclohexanecarbonyl) selenide 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl selenoester of cyclohexanecarbocyclic acid
  参考文献：
  名称：

  Kageyama, Hideki; Takagi, Kazutaka; Murai, Toshiaki, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 12, p. 1519 - 1523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF SELENOL ESTERS USING ACYL HALIDES AND A NOVEL SELENATING REAGENT, LiAlHSeH
  作者：Mamoru Koketsu、Hiroshi Asada、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1080/10426500490422254

  日期：2004.3.1

  Several selenol esters were synthesized by the reaction of acyl chlorides with LiAlHSeH then with alkyl halides in moderate to good yields.

  通过酰氯与 LiAlHSeH 然后与烷基卤反应以中等至良好的收率合成了几种硒醇酯。
• Selenoesters in organic synthesis. 1. Conversion of mixed carboxylic acid esters to selenoesters
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、D. V. Yashunskii、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00950159

  日期：1985.7
• Dimethylaluminum methylselenolate: a remarkable reagent for the preparation of active acyl-transfer agents
  作者：Alan P. Kozikowski、Anthony Ames

  DOI：10.1021/jo00407a053

  日期：1978.6
• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;KOCHETKOV, N. K., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 40, 4355-4358
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKY, D. V.、KOCHETKOV, N. K.

  DOI：——

  日期：——
• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKIJ, D. V.;KOCHETKOV, N. K., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 7, 1650-1654
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKIJ, D. V.、KOCHETKOV, N. K.

  DOI：——

  日期：——