N-[(chloromethyl)dimethylsilyl]dimethylamine | 51048-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-[(chloromethyl)dimethylsilyl]dimethylamine
• 英文别名: chloromethyldimethylsilyldimethylamine；chlorodimethyl(dimethylamino)silane；Me2(Me2N)SiCH2Cl；Dimethyl-chlormethyl-dimethylamino-silan；N-[chloromethyl(dimethyl)silyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 51048-35-2
• 化学式: C₅H₁₄ClNSi
• mdl: MFCD19232373
• 分子量: 151.711
• InChiKey: ZLQWDGIVUBOICR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(chloromethyl)dimethylsilyl]dimethylamine 在 magnesium 作用下， 反应 16.0h， 生成 N-[[bis(dimethylamino)-methylsilyl]methyl-dimethylsilyl]-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Grobe, Joseph; Henkel, Gerald; Krebs, Bernt, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 3, p. 341 - 351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基二甲基氯硅烷 、 二甲胺 在 硝酸铵 作用下， 生成 N-[(chloromethyl)dimethylsilyl]dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  替代配体：II。典型（CH 3）2 XSi（CH 3）2 -CH 2 X（CH 3 2（X = N und / oder P）

  摘要：

  报告了（CH 3）2 XSi（CH 3）2 CH 2 X（CH 3）2（X = N和/或P）类型的螯合配体的合成。（CH 3）2 NSi（CH 3）2 CH 2 N（CH 3）2（I）是通过将ClSi（CH 3）2 CH 2 Cl（II）与HN（CH 3）2进行氨解反应而得到的。具有LiN（CH 3）2，（CH 3）2的CCl基团PSI（CH 3）2 CH 2 P（CH 3）2由（II）与过量的唇部（CH的反应3）2，（CH 3）2 NSI（CH 3）2 CH 2 P（CH 3）2或者通过（II）的氨解反应生成（CH 3）2 NSi（CH 3）2 CH 2 Cl，然后与LiP（CH 3）2或ClSi（CH 3）2 CH 2 P（CH）反应3）2（III）与LiN（CH 3）2，（CH 3）2 PSi（CH 3）2 CH 2 N（CH 3）2通过用PCl 3裂解（I）中的SiN键，然后与LiP（CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86542-0

文献信息

• The study of intramolecular tandem radical cyclizations of acylsilanes with radicalphiles attached on silicon
  作者：Kuo-Hsiang Tang、Fang-Yu Liao、Yeun-Min Tsai

  DOI：10.1016/j.tet.2004.12.053

  日期：2005.2

  Radical cyclizations of acylsilanes with radicalphilic pendant introduced on silicon proceeded in a tandem fashion to give spiro products containing a cyclic silyl ether skeleton. Because the alkoxysilyl group can be replaced with a hydroxy group through oxidation, the spiro silyl ethers can be converted into diols. In the case with a radical intermediate carrying 2-oxa-3-sila-6-heptenyl skeleton,

  带有在硅上引入的具有自由基的侧基的酰基硅烷的自由基环化以串联方式进行，以得到含有环状甲硅烷基醚骨架的螺环产物。因为烷氧基甲硅烷基可以通过氧化被羟基取代，所以螺硅烷基醚可以转化为二醇。在与自由基中间输送2-氧杂-3-硅杂-6-庚烯基骨架的情况下，产品从1,7-衍生内环化反应以良好产率获得。
• Synthesis of (chloromethyl)dimethylsilanol
  作者：Nataliya F. Lazareva、Alexey Yu Nikonov

  DOI：10.1007/s00706-014-1366-7

  日期：2015.6

  (Chloromethyl)dimethylsilanol was synthesized by the hydrolysis of (chloromethyl)dimethylchlorosilane, N-[(chloromethyl)dimethylsilyl]amines, or N-(chloromethyl)dimethylsilyl-N-methylamide of diisopropylphosphoric acid.

  (氯甲基)二甲基硅醇通过(氯甲基)二甲基氯硅烷、N-[(氯甲基)二甲基硅基]胺、或二异丙基磷酸的N-(氯甲基)二甲基硅基-N-甲基酰胺的水解合成。
• Grobe, Joseph; Voulgarakis, Nikolaos, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 3, p. 269 - 279
  作者：Grobe, Joseph、Voulgarakis, Nikolaos

  DOI：——

  日期：——
• INOUE, SUMIE;SATO, YOSHIRO, ORGANOMETALLICS, 8,(1989) N, C. 1237-1241
  作者：INOUE, SUMIE、SATO, YOSHIRO

  DOI：——

  日期：——
• GROBE, J.;VOULGARAKIS, N., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 3, 269-279
  作者：GROBE, J.、VOULGARAKIS, N.

  DOI：——

  日期：——