ethyl 3-methyl-5-(((methylamino)(phenyl)methylene)amino)thiophene-2-carboxylate | 872102-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl 3-methyl-5-(((methylamino)(phenyl)methylene)amino)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-methyl-5-(N'-methylbenzeneimidamido)thiophene-2-carboxylate；ethyl 3-methyl-5-[(N-methyl-C-phenylcarbonimidoyl)amino]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 872102-24-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 302.397
• InChiKey: MKAYROOSQUHAFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-5-(((methylamino)(phenyl)methylene)amino)thiophene-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-bromo-3-methyl-5-(N'-methylbenzimidamido)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化脒环化合成噻吩并[2,3-d]咪唑

  摘要：

  基于铜催化交叉偶联下的 N'-(3-卤代噻吩-2-基)脒环化反应，提出了一种合成噻吩并[2,3-d]咪唑的新方法。使用市售的起始材料，如 2-氨基噻吩或其 Boc 保护的衍生物和铜催化剂，该方法为广泛的噻吩并 [2,3-d] 咪唑衍生物，尤其是 5-烷基取代的噻吩并[2,3-d]咪唑。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340959
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-2-噻吩羧酸乙酯 、 N-methyl benzimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 ethyl 3-methyl-5-(((methylamino)(phenyl)methylene)amino)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化脒环化合成噻吩并[2,3-d]咪唑

  摘要：

  基于铜催化交叉偶联下的 N'-(3-卤代噻吩-2-基)脒环化反应，提出了一种合成噻吩并[2,3-d]咪唑的新方法。使用市售的起始材料，如 2-氨基噻吩或其 Boc 保护的衍生物和铜催化剂，该方法为广泛的噻吩并 [2,3-d] 咪唑衍生物，尤其是 5-烷基取代的噻吩并[2,3-d]咪唑。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340959