methyl 2-(triphenylmethoxy)acetate | 37076-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 2-(triphenylmethoxy)acetate
• 英文别名: Methyltriphenylmethoxyacetat；methyl 2-(trityloxy)acetate；methyl 2-trityloxyacetate
• CAS: 37076-46-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃
• 分子量: 332.399
• InChiKey: YPZVMYWJLLDOHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(triphenylmethoxy)acetate 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  研究烯醇的对映选择性氧化还原中继反应中钯链的性质

  摘要：

  使用氘标记的底物研究了氧化还原中继 Heck 反应的机制。结果支持通过低能量钯-烷基中间体的途径，该途径立即在产物形成之前，排除了互变异构机制。在 M06/LAN2DZ+f/6-31+G* 理论水平的相关过渡结构的 DFT 计算表明，5.8 kcal/mol 有利于前一种途径。本研究还支持在连续的 β-氢化物消除和迁移插入之后钯链向醇的移动。确定了氘标记的立体化学，支持催化剂在接力过程中保持与底物结合，并且顺式和反式烯烃均从 β-氢化物消除中形成。

  DOI：

  10.1021/jo501813d
• 作为产物：
  描述：

  羟乙酸甲酯 、 三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 生成 methyl 2-(triphenylmethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  寡核糖核苷酸合成。四、块合成方法

  摘要：

  开发了一种用于预定序列的寡核糖核苷酸的方便的块合成。描述了受保护的四核苷酸 Ph3COCH2CO•OU(Thp)p(Cl3Et)Abz(Thp)p(Cl3Et)U(Thp)p-(Cl3Et)Abz(Thp)-OH (8) 的制备和去封闭以得到 UpApUpA。HO-U(Thp)-OH 衍生物 (1; R = Ph3COCH2CO) 的磷酸化和随后与 HO-Abz(Thp)-OH (4) 的偶联得到受保护的 UpA (5)。从 5 中具体去除三苯基甲氧基乙酰基是通过稀甲醇氨完成的。所得 UpA 衍生物 (7) 的 5'-羟基与 5 的 3'-磷酸衍生物缩合得到 8，总收率良好。 易于温和碱裂解，硫酸铈喷雾检测方便，溶解度提高，使三苯甲氧基乙酰基组是核苷衍生物 5'-保护的绝佳选择。

  DOI：

  10.1139/v72-201

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF OCULAR DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
  申请人：AZURA OPHTHALMICS LTD

  公开号：WO2020212755A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Described herein are compositions and methods for the treatment of ocular surface disorders including meibomian gland dysfunction, blepharitis, dry eye disease and other inflammatory and/or infectious disease of the anterior surface of the eye. Said compositions and methods comprise keratolytic conjugates which demonstrate keratolytic activity, and anti- inflammatory or other desirable activities. Topical administration of said compositions to the eyelid margin or surrounding areas provides therapeutic benefit to patients suffering from ocular surface disorders.

  本文描述了用于治疗眼表面疾病的组合物和方法，包括睑板腺功能障碍、睑缘炎、干眼症和其他眼前表面的炎症和/或感染性疾病。所述组合物和方法包括表现出角质溶解活性的角质溶解共轭物，以及抗炎或其他理想活性。将所述组合物局部施用于眼睑边缘或周围区域可为患有眼表面疾病的患者提供治疗益处。
• [EN] AGONISTS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR-a<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR ? ACTIVÉ DE LA PROLIFÉRATION DES PEROXYSOMES
  申请人：ARYX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010071813A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Disclosed are compounds of the formula: (I) And pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein, which are useful in activating PP ARa and in treating atherosclerosis hypercholesterolemia, primary hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia, hypertriglyceridemia, Frederickson Types IV and V hyperlipidemia. Pharmaceutical compositions, intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I and methods of making the compounds of formula I are also disclosed.

  本公开了以下化合物的公式：(I)及其药用可接受的盐，其中变量如本文所定义，这些化合物在激活PP ARa和治疗动脉粥样硬化高胆固醇血症、原发性高胆固醇血症或混合脂质代谢异常、高三酸甘油酯血症、Frederickson IV和V型高脂血症方面有用。还公开了制备公式I化合物的药物组合物、中间体以及制备公式I化合物的方法。
• AGONISTS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR-ALPHA
  申请人：Luehr Gary W.

  公开号：US20100184815A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Disclosed are compounds of the formula: And pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein, which are useful in activating PPARα and in treating atherosclerosis hypercholesterolemia, primary hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia, hypertriglyceridemia, Frederickson Types IV and V hyperlipidemia. Pharmaceutical compositions, intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I and methods of making the compounds of formula I are also disclosed.

  本发明涉及以下式的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义，其在激活PPARα和治疗动脉硬化高胆固醇血症、原发性高胆固醇血症或混合性脂质代谢异常、高三酰甘油血症、Frederickson IV和V型高脂血症方面有用。还公开了制备I式化合物的中间体、制备I式化合物的方法以及药物组合物。
• 糖皮质激素受体激动剂及其偶联物
  申请人：[en]SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：WO2024149093A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  本申请涉及医药领域，具体涉及一种糖皮质激素受体激动剂的抗体-药物偶联物。具体地，本申请提供了一类糖皮质激素受体激动剂，其具有优良的激动活性。本申请还提供了用于偶联的药物-连接子化合物，所述药物为糖皮质激素受体激动剂。本申请还提供了药物-连接子化合物与抗体偶联所制得的抗体-药物偶联物，其具有良好的药物偶联均一性，对类风湿性关节炎等炎症性疾病具有优异的治疗效果。本申请进一步提供所述糖皮质激素受体激动剂及其抗体-药物偶联物的制备方法及其在医药领域的应用。
• US4964893A
  申请人：——

  公开号：US4964893A

  公开（公告）日：1990-10-23