2,4,6-tris(2,2-dimethoxyethylamino)-s-triazine | 183485-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4,6-tris(2,2-dimethoxyethylamino)-s-triazine
• 英文别名: 2,4,6-tris-(2,2-dimethoxyethylamino)-1,3,5-triazine；2-N,4-N,6-N-tris(2,2-dimethoxyethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 183485-59-8
• 化学式: C₁₅H₃₀N₆O₆
• 分子量: 390.44
• InChiKey: ZSCHEZXRHFAPIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(2,2-dimethoxyethylamino)-s-triazine 、 L-(+)-苏-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到2,4,6-tris{N-{[(2R,4S,5S)-5-amino-4-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxan-2-yl]methyl}amino}-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  基于（1 S，2 S）-2-氨基-1-（4-硝基苯基）丙烷-1,3-二醇骨架的新型N修饰甘氨酸：1,3-二恶烷和三脚架

  摘要：

  从（1 S，2 S）-2-氨基-1-（4-硝基苯基）丙烷-1,3-二醇（对硝基苯基丝氨醇，一种由氯霉素生产的光学废对映体废品）或其5-氨基-1开始， 3-二恶烷衍生物，我们报告关于这些光学活性的底物转化成新的转换的初步数据ñ修饰的甘氨酸通过化学选择性ñ -monoalkylation与卤代酯或酸（X-CH 2 COOR，X：氯，溴; R：的Et， H）试剂。根据原料的性质（环状与非环状），C中的位阻讨论了结果取代的5-氨基-1,3-二恶烷决定了氨基的反应性和中间体的稳定性。还报道了结合有N-修饰的甘氨酸基序作为外围单元的第一三脚架的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.048
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 47.0h， 以99%的产率得到2,4,6-tris(2,2-dimethoxyethylamino)-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  基于（1 S，2 S）-2-氨基-1-（4-硝基苯基）丙烷-1,3-二醇骨架的新型N修饰甘氨酸：1,3-二恶烷和三脚架

  摘要：

  从（1 S，2 S）-2-氨基-1-（4-硝基苯基）丙烷-1,3-二醇（对硝基苯基丝氨醇，一种由氯霉素生产的光学废对映体废品）或其5-氨基-1开始， 3-二恶烷衍生物，我们报告关于这些光学活性的底物转化成新的转换的初步数据ñ修饰的甘氨酸通过化学选择性ñ -monoalkylation与卤代酯或酸（X-CH 2 COOR，X：氯，溴; R：的Et， H）试剂。根据原料的性质（环状与非环状），C中的位阻讨论了结果取代的5-氨基-1,3-二恶烷决定了氨基的反应性和中间体的稳定性。还报道了结合有N-修饰的甘氨酸基序作为外围单元的第一三脚架的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.048

文献信息

• 1,3,5-triazine compounds substituted with acetal and/or cyclized
  申请人：Cytec Technology Corp.

  公开号：US05672703A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  New classes of 1,3,5-triazine compounds and compositions containing the same are disclosed, which compounds are of the general formula ##STR1## wherein each of Y, Z and optionally X are independently selected from a group of the formula (II), (III) and/or (IV) ##STR2## These compounds and compositions are particularly suitable for use as crosslinking agents in curable compositions such as coatings, particularly in combination with active hydrogen groups-containing materials. The 1,3,5-triazine compounds of the present invention do not release formaldehyde as a volatile by-product during cure, and certain of these compounds may be used in curable compositions which may be cured at relatively low temperature. Processes for preparing such compounds, compositions containing the same, as well as additional uses thereof, are also disclosed.

  本发明公开了一种新型的1,3,5-三嗪化合物和含有该化合物的组合物，其中该化合物为一般式##STR1##的化合物，其中Y、Z和可选的X分别独立地选择公式（II）、（III）和/或（IV）式的一组。这些化合物和组合物特别适用于用作可固化组合物中的交联剂，例如涂料，特别是与含有活性氢基团的材料相结合。本发明的1,3,5-三嗪化合物在固化过程中不会释放甲醛挥发物，其中某些化合物可用于可在相对较低温度下固化的可固化组合物。本发明还公开了制备这些化合物的过程，含有这些化合物的组合物，以及它们的其他用途。
• Curable compositions containing 1,3,5-triazine compounds substituted
  申请人：Cytec Technology Corp.

  公开号：US05777040A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  Curable compositions containing new classes of 1,3,5-triazine compounds as crosslinkers are disclosed, which compounds are of the general formula ##STR1## wherein each of Y, Z and optionally X are independently selected from a group of the formula (II), (III) and/or (IV) ##STR2## and wherein A, D, Q, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 are as defined herein.

  本发明揭示了含有新类1,3,5-三嗪化合物作为交联剂的可治愈组合物，其中这些化合物的一般式为##STR1## 其中Y，Z和可选的X各自独立地选择为公式（II），（III）和/或（IV）组的一组，##STR2## 其中A，D，Q，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8如本文所定义。
• Coating compositions containing 1,3,5-triazine compounds substituted
  申请人：Cytec Industries Inc.

  公开号：US05783642A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  Coating compositions containing new classes of 1,3,5-triazine compounds as crosslinkers are disclosed, which compounds are of the general formula ##STR1## wherein each of Y, Z, and optionally X are independently selected from a group of the formula (II), (III) and/or (IV) ##STR2## and wherein A, D, Q, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 are as defined herein.

  本发明揭示了含有新类1,3,5-三嗪化合物作为交联剂的涂层组合物，该化合物的一般公式为##STR1##其中Y、Z和可选的X各自独立地选自公式(II)、(III)和/或(IV)的一组中##STR2##其中A、D、Q、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8的定义如本文所述。
• Synthesis of Some Selectively<i>N</i>-Protected (1<i>S</i>,2<i>S</i>)-<i>p</i>-Nitrophenylserinol–Based Diamino-1,3-dioxanes and Tripodands
  作者：Iulia Nagy、Oana Moldovan、Flavia Popa、Pedro Lameiras、Cristina Morar、Carmen Sacalis、Mircea Darabantu

  DOI：10.1080/00397911.2015.1078360

  日期：2015.10.18

  The unconventional methodology for the non-epimerizable cycloacetalization of optically active (1S,2S)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol (p-nitrophenylserinol) (condensed H2SO4 96% as solvent and catalyst, i.e., sulfuric transacetalization) producing (2R,4S,5S) diamino-1,3-dioxanes was enlarged by the use of N-protected forms of 2,2-dimethoxyethylamine (DMEA, aminoacetaldehyde dimethylacetal). Conversely, N-protected derivatives of p-nitrophenylserinol were successfully cyclocondensed with DMEA in the same sulfuric conditions. N-Functionalization of DMEA upon treatment with trimesic acid trichloride and cyanuric chloride yielded the corresponding triple amide and melamine, respectively. Their adapted sulfuric transacetalization in triplicate in reaction with arylserinols (aryl: phenyl, p-nitrophenyl) afforded a new series of optically active tripodands.
• FORMALDEHYDE-FREE 1,3,5-TRIAZINE BASED CROSSLINKERS
  申请人：CYTEC TECHNOLOGY CORP.

  公开号：EP0817776B1

  公开（公告）日：2004-05-06