{palladium(isobutylenediamine)Cl2}={Palladium(Isobutylendiamin)Cl2} | 289055-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: {palladium(isobutylenediamine)Cl2}={Palladium(Isobutylendiamin)Cl2}
• 英文别名: cis-dichloro(isobutylenediamine)palladium(II)；Dichloropalladium;2-methylpropane-1,2-diamine
• CAS: 289055-67-0
• 化学式: C₄H₁₂Cl₂N₂Pd
• 分子量: 265.479
• InChiKey: PAYYGWOSLUBGPL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {palladium(isobutylenediamine)Cl2}={Palladium(Isobutylendiamin)Cl2} 在 silver nitrate 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 cis-diaqua(isobutylenediamine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  各种钯（II）配合物催化的N-乙酰化L-组氨酸甘氨酸中未活化肽键的选择性水解：水解速率对催化剂空间位阻的依赖性

  摘要：

  摘要各种顺式-[Pd（L）（H 2 O）2] 2+的钯（II）配合物之间的水解反应，其中L为螯合二胺（乙二胺，en； 1,2-丙二胺，1,2 -pn; N-甲基乙二胺，Meen;异丁烯二胺，ibn和N，N，N'，N'-四甲基乙二胺，Me 4 en）或S，N-配位氨基酸（S-甲基1-半胱氨酸，MeS-1-HCys 1 H NMR光谱研究了1-甲硫氨酸，1-HMet和N-乙酰化的1-组氨酸甘氨酸（MeCO-His-Gly）。反应是在pH范围2.0–2.5和60°C下进行的。在所有这些反应中，结合至组氨酸残基的钯（II）配合物影响涉及组氨酸羧基的酰胺键的区域选择性裂解。我们发现，水解速率随着钯（II）配合物的空间体积的增加而降低（en> 1,2-pn> Meen> MeS-1 -HCys> ibn> L-HMet> Me 4 en）。根据钯（II）配合物上螯合二胺或含硫氨基酸的空间位阻，讨论了观

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)00342-9
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 1,2-二氨基-2-甲基丙烷 以 水 为溶剂， 生成 {palladium(isobutylenediamine)Cl2}={Palladium(Isobutylendiamin)Cl2}
  参考文献：
  名称：

  各种钯（II）配合物催化的N-乙酰化L-组氨酸甘氨酸中未活化肽键的选择性水解：水解速率对催化剂空间位阻的依赖性

  摘要：

  摘要各种顺式-[Pd（L）（H 2 O）2] 2+的钯（II）配合物之间的水解反应，其中L为螯合二胺（乙二胺，en； 1,2-丙二胺，1,2 -pn; N-甲基乙二胺，Meen;异丁烯二胺，ibn和N，N，N'，N'-四甲基乙二胺，Me 4 en）或S，N-配位氨基酸（S-甲基1-半胱氨酸，MeS-1-HCys 1 H NMR光谱研究了1-甲硫氨酸，1-HMet和N-乙酰化的1-组氨酸甘氨酸（MeCO-His-Gly）。反应是在pH范围2.0–2.5和60°C下进行的。在所有这些反应中，结合至组氨酸残基的钯（II）配合物影响涉及组氨酸羧基的酰胺键的区域选择性裂解。我们发现，水解速率随着钯（II）配合物的空间体积的增加而降低（en> 1,2-pn> Meen> MeS-1 -HCys> ibn> L-HMet> Me 4 en）。根据钯（II）配合物上螯合二胺或含硫氨基酸的空间位阻，讨论了观

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)00342-9

文献信息

• Optical Resolution and Circular Dichroism Spectra of Mixed-diamine Palladium(II) Complexes with Configurational Chirality
  作者：Kazuhiko Nakayama、Takashi Komorita、Yoichi Shimura

  DOI：10.1246/bcsj.54.1056

  日期：1981.4

  N1diethyl-1,2-propanediamine), were prepared and optically resolved (or separated in the case of the last named ligand) using diacetyl-d-tartaric anhydride as the resolving agent. Their electronic absorption and CD spectra were measured. A definite additivity has been confirmed between the configurational CD caused by the chiral configuration and the vicinal CD due to the asymmetric carbon atom in

  六个方形平面配合物，[PdL(meso-stien)](ClO4)2（meso-stien=meso-1,2-diphenyl-1,2-乙二胺；L=N,N-二乙基乙二胺，N,N-二甲基乙二胺, 2-甲基-1,2-丙二胺, N2,N2-二甲基-2-甲基-1,2-丙二胺, N, N-二甲基-1,3-丙二胺, 和 (2S)-N1,N1diethyl-1, 2-丙二胺），使用二乙酰-d-酒石酸酐作为拆分剂进行光学拆分（或在最后命名的配体的情况下分离）。测量了它们的电子吸收和 CD 光谱。由于 (2S)-N1,N1-二乙基-1,2-丙二胺络合物中的不对称碳原子，手性构型引起的构型 CD 和邻位 CD 之间已证实明确的可加性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 119, page 394 - 396
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Lidstone, A. G.; Mills, W. H., Journal of the Chemical Society
  作者：Lidstone, A. G.、Mills, W. H.

  DOI：——

  日期：——
• Reihlein, H.; Huehn, W., Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 489, p. 61 - 61
  作者：Reihlein, H.、Huehn, W.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 108, page 369 - 370
  作者：

  DOI：——

  日期：——