(3-Bromo-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-yl)methanol | 142941-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (3-Bromo-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-yl)methanol
• CAS: 142941-79-5
• 化学式: C₄H₆BrNO₂
• 分子量: 180.001
• InChiKey: XABZPAHKCDSMPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴甲醛肟 、 烯丙醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到(+/-)-3-bromo-5-hydroxymethyl isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Nitrile oxides in medicinal chemistry-2. synthesis of the two enantiomers of dihydromuscimol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89765-9

文献信息

• Nitrile oxides in medicinal chemistry-2. synthesis of the two enantiomers of dihydromuscimol
  作者：Marco De Amici、Carlo De Micheli、Valeria Misani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89765-9

  日期：1990.1
• Bromonitrile oxide [3+2] cycloadditions in water
  作者：John C. Rohloff、James Robinson、John O. Gardner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79827-3

  日期：1992.5

  Bromonitrite oxide can be generated homogeneously in water at acidic pH, allowing efficient [3 + 2] cycloaddition with water soluble olefins and acetylenes. Allylammonium salts react with high regioselectivity and without the need for N-group protection.