2-Oxo-2H-1-benzothiopyran-4-carbonitrile | 359842-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-Oxo-2H-1-benzothiopyran-4-carbonitrile
• 英文别名: Cxhrhzzxbfpaeh-uhfffaoysa-；2-oxothiochromene-4-carbonitrile
• CAS: 359842-86-7
• 化学式: C₁₀H₅NOS
• 分子量: 187.222
• InChiKey: CXHRHZZXBFPAEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-2H-1-benzothiopyran-4-carbonitrile 在 氯化铵 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,3-Dihydro-2,2,3,3-tetramethyl-1H,4H-cyclopenta[c]benzothiopyran-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Synthesis of Cyclopenta[c]-Anellated Benzopyrans and Benzothiopyrans

  摘要：

  在存在2,3-二甲基丁-2-烯的辐照下，新合成的2-氧代-2H-1-苯并吡喃和2-氧代-2H-1-苯并噻吡喃-4-碳腈被选择性转化为环戊烯[c]苯并吡喃或-噻苯并吡喃。该反应通过烯烃与三重态激发的香豆素衍生物的腈碳和烯烃碳原子的加成进行。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15053
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-1-thiocoumarin 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Oxo-2H-1-benzothiopyran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Synthesis of Cyclopenta[c]-Anellated Benzopyrans and Benzothiopyrans

  摘要：

  在存在2,3-二甲基丁-2-烯的辐照下，新合成的2-氧代-2H-1-苯并吡喃和2-氧代-2H-1-苯并噻吡喃-4-碳腈被选择性转化为环戊烯[c]苯并吡喃或-噻苯并吡喃。该反应通过烯烃与三重态激发的香豆素衍生物的腈碳和烯烃碳原子的加成进行。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15053

表征谱图