1,1,3,3,5-pentamethyl-1,3-disila-2,4-dioxazine | 39720-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3,5-pentamethyl-1,3-disila-2,4-dioxazine
• 英文别名: 2,2,4,4,6-pentamethyl-4H-[1,3,5,2,4]dioxazadisiline；Pentamethyldisiladioxazin；2,2,4,4,6-Pentamethyl-2H,4H-1,3,5,2,4-dioxazadisiline；2,2,4,4,6-pentamethyl-1,3,5,2,4-dioxazadisiline
• CAS: 39720-57-5
• 化学式: C₆H₁₅NO₂Si₂
• 分子量: 189.362
• InChiKey: GPCRRFCVAQYZBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,5-pentamethyl-1,3-disila-2,4-dioxazine 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 1,1,3,3-tetramethyl-4-acetylcyclodisilazoxane
  参考文献：
  名称：

  环状甲硅烷基酰胺的结构和互变异构体：I.乙酰胺和苯甲酰胺的二硅氧烷衍生物

  摘要：

  1,3-二氯四甲基二硅氧烷（DCTDS）与乙酰胺和一系列环取代的苯甲酰胺的反应生成二硅二恶嗪。乙酰胺衍生物与N-乙酰基四甲基环硅氮烷处于互变异构平衡状态，其结构代表新型的四元环。通过降低温度和增加溶剂的极性来增加后一种化合物的平衡浓度。由苯甲酰胺和DCTDS生产的二硅二恶嗪不进行互变异构。通过1 H，13 C和29 Si NMR光谱研究了它们的结构；光谱不会在很宽的温度范围内变化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80194-6
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-4-acetylcyclodisilazoxane 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 1,1,3,3,5-pentamethyl-1,3-disila-2,4-dioxazine
  参考文献：
  名称：

  环状甲硅烷基酰胺的结构和互变异构体：I.乙酰胺和苯甲酰胺的二硅氧烷衍生物

  摘要：

  1,3-二氯四甲基二硅氧烷（DCTDS）与乙酰胺和一系列环取代的苯甲酰胺的反应生成二硅二恶嗪。乙酰胺衍生物与N-乙酰基四甲基环硅氮烷处于互变异构平衡状态，其结构代表新型的四元环。通过降低温度和增加溶剂的极性来增加后一种化合物的平衡浓度。由苯甲酰胺和DCTDS生产的二硅二恶嗪不进行互变异构。通过1 H，13 C和29 Si NMR光谱研究了它们的结构；光谱不会在很宽的温度范围内变化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80194-6

文献信息

• A novel type of tautomerism in cyclic silylamides
  作者：B. Dejak、Z. Łasocki

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82896-x

  日期：1972.11
• DEJAK, B.;LASOCKI, Z., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 246, N 2, 151-158
  作者：DEJAK, B.、LASOCKI, Z.

  DOI：——

  日期：——