1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis{(trimethylsilyl)ethynyl}disiloxane | 37002-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis{(trimethylsilyl)ethynyl}disiloxane
• 英文别名: 1,3-bis(trimethylsilylethynyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；{(Me₃SiC≡C)Me₂Si}₂O；[Dimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silyl]oxy-dimethyl-(2-trimethylsilylethynyl)silane；[dimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silyl]oxy-dimethyl-(2-trimethylsilylethynyl)silane
• CAS: 37002-88-3
• 化学式: C₁₄H₃₀OSi₄
• 分子量: 326.734
• InChiKey: ZSCBKYJSIHYHNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis{(trimethylsilyl)ethynyl}disiloxane 、 Pt(cod)₂ 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到1,3-bis(trimethylsilylethynyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane platinum (0)
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROSILYLATION REACTION CURABLE COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] COMPOSITIONS DURCISSABLES PAR UNE RÉACTION D'HYDROSILYLATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  一种组合物包含（A）氢硅烷化反应催化剂和（B）一种脂肪族不饱和化合物，每分子平均含有一个或多个能够进行氢硅烷化反应的脂肪族不饱和有机基团。该组合物能够通过氢硅烷化反应反应形成反应产物，如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。成分（A）包含一种铂配体络合物，可通过反应铂前体和配体制备。

  公开号：

  WO2013000788A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,3-二乙炔基四甲基二硅氧烷 生成 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis{(trimethylsilyl)ethynyl}disiloxane
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic siloxanes in the grignard synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00863247

文献信息

• Iridium-Promoted Conversion of Chlorosilanes to Alkynyl Derivatives in a One-Pot Reaction Sequence
  作者：Ireneusz Kownacki、Bartosz Orwat、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1021/om500320t

  日期：2014.6.23

  in the synthesis of silyl-functionalized alkynes via silylative coupling of terminal alkynes/diynes with iodosilanes, we propose a new protocol allowing employment of various mono- and dichlorosilanes as reagents. The process is based on a sequence of two reactions occurring simultaneously: i.e., conversion of initial chlorosilane (SiR1nCl4–n) to the appropriate iodosilane via Cl/I nucleophilic substitution

  通过利用铱系统[的Ir（μ-Cl）的（CO）的催化潜力的2 } 2 ] / NET（我-Pr）2通过末端炔烃/二炔的silylative耦合在甲硅烷基官能炔烃的合成与iodosilanes，我们提出了一个新的协议，允许各种单和二氯硅烷作为试剂的就业机会。该过程是基于同时出现两种反应的序列：即初始氯硅烷的转化率（SIR 1 ñ氯-4- Ñ）到地经由Cl适当iodosilane / I的亲核取代和其进一步转化为silylalkyne衍生物（（SIR 1 ñ（C≡CR 2）4-Ñ）通过铱-催化的与末端炔silylative耦合。在最佳条件下，该方法已被证明是在广泛的氯硅烷的一种丰富的各种相应的炔基官能化的硅衍生物的组合的转化有效和通用性。另外，明确限定的铱（I）的炔前体与Me中等摩尔反应的NMR研究3的Si-I显示，≡Si-I键活化在iodosilane分子通过氧化除铱中心发生。
• NEW (TRIORGANOSILYL)ALKYNES AND THEIR DERIVATIVES AND A NEW CATALYTIC METHOD FOR OBTAINING NEW AND CONVENTIONAL SUBSTITUTED (TRIORGANOSILYL)ALKYNES AND THEIR DERIVATIVES
  申请人：Kownacki Ireneusz

  公开号：US20140005427A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention relates to new (triorganosilyl)alkynes and their derivatives having general formula 1 R 1 —C≡C—Z (I) In its second aspect, this invention relates to a new selective method for the preparation of new and conventional (triorganosilyl)alkynes and their derivatives having the general formula 1, by the silylative coupling of terminal alkynes with halogenotriorganosilanes in the presence of an iridium catalyst and a tertiary amine.

  本发明涉及具有一般式1 R1—C≡C—Z（I）的新（三有机硅基）炔烃及其衍生物。在其第二方面，本发明涉及一种新的选择性方法，用于通过端基炔烃与卤代三有机硅烷在铱催化剂和三级胺存在下的硅基偶联，制备新的和传统的（三有机硅基）炔烃及其衍生物，其具有一般式1。
• Investigations on the synthesis of monoarylated diynes by monoprotection/cross-coupling/deprotection approach
  作者：Karolin Kral、Marko Hapke

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.118

  日期：2012.6

  The presented experimental work investigates the usefulness of temporary monoprotection of symmetrical terminal diynes in the coupling with aryl iodides. The monoprotection/cross-coupling/deprotection approach proved to be efficient for the coupling of diynes with aryl substrates avoiding the formation of diarylated byproducts. The high importance of the ratio of solvents in the Sonogashira coupling

  提出的实验工作研究了在与芳基碘化物偶联中对称末端二炔的暂时单保护的有用性。单保护/交叉偶联/去保护方法被证明对于二炔与芳基底物的偶联是有效的，避免了二芳基化副产物的形成。证明了在Sonogashira偶联中溶剂比例的重要性。
• Silylative Coupling of Terminal Alkynes with Iodosilanes: New Catalytic Activation of sp-Hybridized Carbon−Hydrogen Bonds
  作者：Ireneusz Kownacki、Bogdan Marciniec、Beata Dudziec、Maciej Kubicki

  DOI：10.1021/om200038r

  日期：2011.5.9

  alkynes and diynes with Me3SiI with the aid of NEt(i-Pr)2 occurs smoothly, leading to the formation of mono- and bis-silyl-functionalized alkynyl derivatives. This new reaction, which occurs via direct activation of the Csp−H bond in the starting alkyne, is a very efficient and easy tool for the synthesis of unique silylated alkynes. Separate experiments of the equimolar reactions of the precursor (I) with

  借助NEt（i- Pr）2，[Ir（μ-Cl）（CO）2 } 2 ]（I）催化末端炔烃和二炔与Me 3 SiI的反应顺利进行，导致形成单和双甲硅烷基官能化的炔基衍生物。该新反应是通过直接活化起始炔烃中的C sp -H键而发生的，是合成独特的甲硅烷基化炔烃的非常有效且简便的工具。对前体（I）与选定反应底物的等摩尔反应进行的单独实验提供了顺序反应以及实际催化剂为[IrI（CO）（NEt（i- Pr））的证据。2）2 ]。
• [EN] NEW (TRIORGANOSILYL)ALKYNES AND THEIR DERIVATIVES AND A NEW CATALYTIC METHOD FOR OBTAINING NEW AND CONVENTIONAL SUBSTITUTED (TRIORGANOSILYL)ALKYNES AND THEIR DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX (TRIORGANOSILYL)ALCYNES ET LEURS DÉRIVÉS ET NOUVEAU PROCÉDÉ CATALYSÉ POUR OBTENIR DES (TRIORGANOSILYL)ALCYNES SUBSTITUÉS NOUVEAUX ET CLASSIQUES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：UNIV ADAM MICKIEWICZ

  公开号：WO2012091588A3

  公开（公告）日：2012-10-04