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bis-(2,4,6-tribromo-phenyl)-diazene | 91268-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-(2,4,6-tribromo-phenyl)-diazene
英文别名
2.4.6.2',4',6'-Hexabrom-azobenzol;Bis-(2,4,6-tribrom-phenyl)-diazen;2,2',4,4',6,6'-Hexabrom-azobenzol;2,4,6,2',4',6'-Hexabrom-azobenzol;2.2'.4.4'.6.6'-Hexabrom-azobenzol;(e)-Bis(2,4,6-tribromophenyl)diazene;bis(2,4,6-tribromophenyl)diazene
bis-(2,4,6-tribromo-phenyl)-diazene化学式
CAS
91268-70-1
化学式
C12H4Br6N2
mdl
——
分子量
655.601
InChiKey
KJKRSCLLAYRBIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    212-213 °C
  • 沸点:
    589.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:49efaf161e121bd302aef073ae858d29
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三溴苯胺 在 sodium perborate 、 sodium molybdate dihydrate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到bis-(2,4,6-tribromo-phenyl)-diazene
    参考文献:
    名称:
    用过硼酸盐和Mo(VI)将苯胺在乙酸中转化为偶氮苯:反应性的相关性
    摘要:
    偶氮苯被广泛用于纺织品和皮革的染色,通过调节环中的取代基,可以获得鲜艳的色彩。在这里,我们报道了在温和条件下,使用过硼酸钠(SPB)和催化量的Na 2 MoO 4由市售苯胺以高收率制备大量的偶氮苯。冰醋酸是首选的溶剂,苯胺到偶氮苯的转化率是零,相对于SPB,Na 2 MoO 4来说,是一阶和一阶和苯胺。根据动力学级数,紫外可见光谱和循环伏安图,提出了转化机理。在20–50°C时约50个苯胺的反应速率及其能量和活化熵分别符合等动力学或Exner关系和补偿效应。然而,由迄今为止采用的方法推导的反应速率不能符合哈米特相关性。通过改进的计算获得的分子苯胺的特定反应速率符合哈米特关系。因此,这项工作提出了一种方便,廉价,无害的制备大量偶氮苯的方法,
    DOI:
    10.1007/s11696-018-0599-z
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文献信息

  • Chattaway; Orton, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 465
    作者:Chattaway、Orton
    DOI:——
    日期:——
  • Singh, Sundaram; Singh, Krishna Nand, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 6, p. 841 - 843
    作者:Singh, Sundaram、Singh, Krishna Nand
    DOI:——
    日期:——
  • v.Pechmann; Nold, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 565
    作者:v.Pechmann、Nold
    DOI:——
    日期:——
  • Formation of Symmetric Azo-compounds from Primary Aromatic Amines by Lead Tetraacetate
    作者:Erich Baer、Anthony L. Tosoni
    DOI:10.1021/ja01593a061
    日期:1956.6
  • THE OXIDATION OF SYMMETRICAL TRIBROMOANILINE BY CHROMIC ANHYDRIDE IN ACID SOLUTION. II. MECHANISM<sup>1</sup>
    作者:W. H. Hunter、Caryl Sly
    DOI:10.1021/ja01347a049
    日期:1932.8
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