tricarbonyl-(η⁴-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)iron(0) | 12307-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tricarbonyl-(η⁴-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)iron(0)
• 英文别名: tricarbonyl(η(4)-norbornadiene)iron；norbornadiene(tricarbonyl)iron；[Fe(CO)3(norbornadiene)]；bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene;carbon monoxide;iron
• CAS: 12307-07-2
• 化学式: C₁₀H₈FeO₃
• 分子量: 232.019
• InChiKey: RVZLCFFRWVHFMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl-(η⁴-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)iron(0) 、 三环己基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dicarbonyl{2,3-η:5,6-η-(bicyclo{2.2.1}hepta-2,5-diene)}{(tri(cyclohexyl)phosphine)}iron
  参考文献：
  名称：

  可变压力1 H-NMR光谱研究具有烯烃配体的五配位羰基铁羰基配合物的分子内动力学

  摘要：

  可变压力1 H-NMR光谱已用于研究溶液中某些五配位Fe络合物的通量。对于[Fe（CO）2 1,3-环辛二烯（PPh 3）]，已知CO位点交换（类似于[Fe（CO）3（1,3-环辛二烯）]）是一种非解离过程并且，确实获得了约0cm 3 .mol -1的活化体积。但是，对于[Fe（CO 2）{2,3-η：O - σ-（7,7-二甲氧基双环[2.2.1]庚-2-烯）}（PPh 3）]，活化体积为+5 cm 3摩尔-1这表明空前的解离过程是导致CO站点交换的原因。通过单晶X射线衍射法确定[Fe（CO）2（1，3-环辛二烯）（PPh 3）]的分子结构。晶体是三斜晶，空间群P 1，a = 9.606（3），b = 16.795（2），c = 7.743（8）Å，α= 97.83（4），β= 109.63（4），γ= 83.37（ 2）°。结构确定表明，该配合物具有四角锥体配位，其中环内CC键和PPh

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710609

文献信息

• Carbene complexes. Part 12. Electron-rich olefin-derived neutral mono- and bis-(carbene) complexes of low-oxidation-state manganese, iron, cobalt, nickel, and ruthenium
  作者：Michael F. Lappert、Peter L. Pye

  DOI：10.1039/dt9770002172

  日期：——

  range of co-ordination numbers, formal metal oxidation states, and geometries (tetrahedral, square planar, trigonal bipyramidal, or octahedral) of the complexes. Amongst the 29 new complexes are the novel neutral bis(carbene) specres [Fe(LMe)2(NO)2], [Co(CO)(LEt)2(NO)], trans-[Fe(CO)3(LMe)2], [Ni(CO)2(LEt)2], [Fe(CO)2l2(LMe)2], and [Ni(LMe)2(NO3)2]; the last is the only diamagnetic nickel(II) dinitrate

  富含电子的烯烃[：R] 2（L R 2； R = Me或Et）提供了各种热稳定的Fe，Ru，Co， ，镍和锰I，难度更大。值得注意的是配合物的配位数，形式的金属氧化态和几何形状（四面体，正方形平面，三角双锥体或八面体）的范围。在这29种新络合物中，有新型中性双（卡宾）物种[Fe（L Me）2（NO）2 ]，[Co（CO）（L Et）2（NO）]，反式-[Fe（CO）3（我）2]，[Ni（CO）2（L Et）2 ]，[Fe（CO）2 l 2（L Me）2 ]和[Ni（L Me）2（NO 3）2 ]；最后是唯一的反磁性镍（II）硝酸盐。红外光谱显示，与类似的（例如膦）配合物相比，ν（CO）较低：ν（CN 2）在1 480-1 540 cm - 1范围内，上端是高氧化态金属配合物的特征。在13中也观察到了这种趋势当C carb时，C nmr化学位移。移向更高的场（碳碳水化合物通常是距SiMe 4低场200–230
• Novel ring-opening reaction of norbornadiene(tricarbonyl)iron: synthesis and crystal structure of C7H8(CO)2FeC(OEt)Ar
  作者：Jiabi Chen、Guixin Lei、Meicheng Shao、Xiaojie Xu、Zeying Zhang

  DOI：10.1039/c39880001296

  日期：——

  Reaction of norbornadiene(tricarbonyl)iron with aryl-lithium reagents at low temperature, followed by alkylation of the intermediate acylmetallates with Et3OBF4 in aqueous solution at 0 °C gives novel ring-opened diallyl complexes, C7H8(CO)2FeC(OC2H5)Ar.

  降冰片二烯（三羰基）铁与芳基锂试剂在低温下反应，然后在0°C的水溶液中用Et 3 OBF 4烷基化中间体酰基金属盐，得到新颖的开环二烯丙基配合物C 7 H 8（CO）2 FeC（OC 2 H 5）Ar。
• Dynamic IR spectroscopy: occurrence and predictability of coalescence in the carbon monoxide stretching vibrations of 13CO-enriched tricarbonyl(.eta.4-norbornadiene)iron
  作者：James J. Turner、Friedrich Wilhelm Grevels、Steven M. Howdle、Juergen Jacke、Mark T. Haward、Werner E. Klotzbuecher

  DOI：10.1021/ja00022a022

  日期：1991.10

  The nu(CO) IR spectra of 13-CO-enriched Fe(CO)3(eta-4-norbornadiene) (1) has been recorded in noble gas solvents as a function of temperature. As the temperature is raised (from -146-degrees-C to 88-degrees-C) several of the bands broaden, coalesce, and collapse in a manner similar to that observed in the variable-temperature NMR spectra of fluxional molecules. At the lowest temperature the complex band pattern can be accurately fitted using the energy factored CO force field. By appropriately averaging the force field parameters, the spectrum at high temperature can be accurately predicted. These observations are interpreted in terms of a very fast CO site exchange process in the organometallic complex.
• Intramolecular Dynamics of Five-coordinate iron Carbonyl Complexes with olefinic ligands as studied by variable-pressure1H-NMR spectroscopy
  作者：Jacques Ioset、Lothar Helm、Andr� Merbach、Raymond Roulet、Fabrizia Grepioni、Dario Braga

  DOI：10.1002/hlca.19880710609

  日期：1988.9.28

  Variable-pressure 1H-NMR Spectroscopy has been used to study the fluxionality of some five-coordinated Fe complexes in solution. For [Fe(CO)2 1,3-cyclooctadiene (PPh3)], the CO site exchange is known (by analogy with [Fe(CO)3(1,3-cyclooctadiene)]) to be a non-dissociative process, and an activation volume of ca. 0 cm3.mol−1 was indeed obtained. However, for [Fe(CO2)2,3-η:O-σ-(7,7-dimethoxybicyclo[2

  可变压力1 H-NMR光谱已用于研究溶液中某些五配位Fe络合物的通量。对于[Fe（CO）2 1,3-环辛二烯（PPh 3）]，已知CO位点交换（类似于[Fe（CO）3（1,3-环辛二烯）]）是一种非解离过程并且，确实获得了约0cm 3 .mol -1的活化体积。但是，对于[Fe（CO 2）2,3-η：O - σ-（7,7-二甲氧基双环[2.2.1]庚-2-烯）}（PPh 3）]，活化体积为+5 cm 3摩尔-1这表明空前的解离过程是导致CO站点交换的原因。通过单晶X射线衍射法确定[Fe（CO）2（1，3-环辛二烯）（PPh 3）]的分子结构。晶体是三斜晶，空间群P 1，a = 9.606（3），b = 16.795（2），c = 7.743（8）Å，α= 97.83（4），β= 109.63（4），γ= 83.37（ 2）°。结构确定表明，该配合物具有四角锥体配位，其中环内CC键和PPh

表征谱图