1-triethoxysilyl-2-(3-methylphenyl)ethane | 1422284-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-triethoxysilyl-2-(3-methylphenyl)ethane
• 英文别名: Triethoxy-[2-(3-methylphenyl)ethyl]silane；triethoxy-[2-(3-methylphenyl)ethyl]silane
• CAS: 1422284-25-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃Si
• 分子量: 282.455
• InChiKey: PFGSTNKTKCIMFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙烯 、 三乙氧基硅烷 在 trans-Pt(PPh₃)₂(CH≡CSiPh₃)₂ 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-triethoxysilyl-2-(3-methylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  铂-乙炔-膦配合物作为氢化硅烷化反应催化剂的抗硫中毒特性研究

  摘要：

  合成了一系列的铂-乙炔-膦配合物，并研究了它们的抗硫中毒特性。与Speier和Karstedt的催化剂相比，在相同条件下，铂-乙炔-膦配合物对β-加合物的氢化硅烷化反应显示出更高的催化活性和选择性。此外，配合物还表现出强大的抗硫中毒能力。这表明含有甲硅烷基的炔配体对氢化硅烷化反应具有强烈的影响。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3149

文献信息

• 一种以可循环使用的铂化合物为催化剂的硅 氢加成反应
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN107857777B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明涉及有机化学领域，为解决目前硅氢加成反应中催化剂存在的问题，本发明提出一种硅氢加成反应的方法，以烯烃和三乙氧基氢硅烷为原料，以二[(1‑mPEG‑3‑烷基2‑二苯基膦咪唑卤化物)二氯化铂]作为催化剂，加热50～90℃搅拌反应4‑6小时，过滤，减压蒸馏收集馏分，得到硅氢加成产物。此方法反应条件温和，安全，反应转化率高，β加成产物的选择性强，产物与催化剂分离方便，催化剂可回收再利用。
• 一种硅氢加成反应的方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN107857776B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明涉及有机化学领域，为解决目前硅氢加成反应中催化剂存在的问题，本发明提出一种硅氢加成反应的方法，以烯烃和三乙氧基氢硅烷为原料，以二[(1‑mPEG‑3‑烷基2‑二苯基膦咪唑卤化物)氯化铑]作为催化剂，加热50～90℃搅拌反应4‑6小时，过滤，减压蒸馏收集馏分，得到硅氢加成产物。此方法反应条件温和，安全，反应转化率高，β加成产物的选择性强，产物与催化剂分离方便，催化剂可回收再利用。
• Effect of triarylphosphane ligands on the rhodium-catalyzed hydrosilylation of alkene
  作者：Mei Xue、Jiayun Li、Jiajian Peng、Ying Bai、Guodong Zhang、Wenjun Xiao、Guoqiao Lai

  DOI：10.1002/aoc.3092

  日期：2014.2

  functionalized triarylphosphane ligands are characterized by a very high catalytic effectiveness for the hydrosilylation of alkene. Among these catalysts tested, RhCl3/diphenyl(2‐(trimethylsilyl)phenyl)phosphane (8a) exhibited excellent catalytic properties. Using this silicon‐containing phosphane ligand for the rhodium‐catalyzed hydrosilylation of styrene, both higher conversion of alkene and higher β‐adduct

  合成了一系列三芳基膦（1a，2a，3a，4a，5a，6a，7a，8a，9a，10a，11a）。（2-溴苯基）二苯基膦（1a）的X射线晶体结构分析明确证实了官能化膦的组成。RhCl 3催化苯乙烯与三乙氧基硅烷的硅氢化反应研究了三芳基膦。与经典的威尔金森氏催化剂相比，具有官能化三芳基膦配体的铑配合物的特征是对烯烃的氢化硅烷化具有很高的催化效率。在这些测试过的催化剂中，RhCl 3 /二苯基（2-（三甲基甲硅烷基）苯基）膦（8a）表现出优异的催化性能。使用这种含硅的膦配体进行铑的苯乙烯氢化硅烷化反应，与威尔金森催化剂相比，烯烃的转化率更高，β-加合物的选择性更高。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Effect of carboxyl-functionalized imidazolium salts on the rhodium-catalyzed hydrosilylation of alkene
  作者：Chao Ma、Jiayun Li、Jiajian Peng、Ying Bai、Guodong Zhang、Wenjun Xiao、Guoqiao Lai

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.12.016

  日期：2013.3

  A series of carboxyl-functionalized imidazolium salts were synthesized. Hydrosilylation reaction of carboxyl-functionalized imidazolium salts (1b–4b, 1c–3c) exhibited higher levels of styrene conversion and higher levels of β-adduct selectivity. In particular, no ethylbenzene as hydrogenation product could be yielded at all when Rh(PPh3)3Cl/carboxyl-functionalized imidazolium inner salts (1c–3c), respectively

  合成了一系列羧基官能化的咪唑鎓盐。羧基官能化的咪唑鎓盐（1b - 4b，1c - 3c）的氢化硅烷化反应显示出更高的苯乙烯转化率和更高的β-加合物选择性。特别地，当分别使用Rh（PPh 3）3 Cl /羧基官能化的咪唑鎓内盐（1c - 3c）作为催化剂时，根本无法得到乙苯作为氢化产物。Rh（PPh 3）3Cl /羧基官能化的咪唑鎓盐催化剂体系可以重复使用，而催化活性没有明显损失。