2-[(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]-2-甲基丙腈 | 32889-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-[(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]-2-甲基丙腈
• 英文名称: 2-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-2-methyl-propionitrile
• 英文别名: 2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-methylpropiononitrile；2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-methyl-propanenitrile；2-((4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino)-2-methylpropiononitrile；2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-methylpropanenitrile
• CAS: 32889-46-6
• 化学式: C₇H₇Cl₂N₅
• 分子量: 232.072
• InChiKey: ULLANAVHNCIQLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胺 、 2-[(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]-2-甲基丙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chloro-6-methylamino-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-2-methyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  发现三嗪作为有效的，选择性的和口服活性的PDE4抑制剂

  摘要：

  在HTS命中4上的扩展提供了一系列[1,3,5]三嗪衍生物作为新型PDE4抑制剂。SAR的发展和优化过程着重于配体效率和理化性质，导致发现了化合物44作为有效，选择性和口服活性的PDE4抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.099
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 N-氰基-N'-甲基乙脒 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]-2-甲基丙腈
  参考文献：
  名称：

  发现三嗪作为有效的，选择性的和口服活性的PDE4抑制剂

  摘要：

  在HTS命中4上的扩展提供了一系列[1,3,5]三嗪衍生物作为新型PDE4抑制剂。SAR的发展和优化过程着重于配体效率和理化性质，导致发现了化合物44作为有效，选择性和口服活性的PDE4抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.099

文献信息

• ——
  作者：BARBULESCU N.、 ILIE L.、 DRAGUSIN E.、 ILIE V.、 BARBULESCU E.、 POPA C.、 SAR+

  DOI：——

  日期：——
• US4058662A
  申请人：——

  公开号：US4058662A

  公开（公告）日：1977-11-15
• US4054739A
  申请人：——

  公开号：US4054739A

  公开（公告）日：1977-10-18