2-carboxy-7-methoxy-1,4-benzodioxin | 216492-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 2-carboxy-7-methoxy-1,4-benzodioxin
• 英文别名: 7-Methoxy-1,4-benzodioxin-2-carboxylic acid；6-Methoxy-1,4-benzodioxine-3-carboxylic acid
• CAS: 216492-27-2
• 化学式: C₁₀H₈O₅
• 分子量: 208.171
• InChiKey: ZNSTYIHKRRLAAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 三丁基氯化锡 、 2-carboxy-7-methoxy-1,4-benzodioxin 、 碘甲烷 以49%的产率得到2-carbomethoxy-7-methoxy-3-phenyl-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-Amidomethyl[1,4]benzodioxins: Synthesis and Binding Affinity for the Melatonin Receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080899128734604
• 作为产物：
  描述：

  2-carbethoxy-7-methoxy-1,4-benzodioxin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到2-carboxy-7-methoxy-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-Amidomethyl[1,4]benzodioxins: Synthesis and Binding Affinity for the Melatonin Receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080899128734604

文献信息

• Substituted heterocyclic compounds
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：US20020052400A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention relates to compounds of formula (I): 1 wherein: R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description, X is as defined in the description, Y represents an oxygen atom, a sulphur atom, a C(H)q group, SO or S0 2 , n is equal to from 0 to 5, A represents a NR 5 R 6 or CZNR 8 R 9 group. and medicinal products containing the same are useful in treating or in preventing melatoninergic disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中：R1、R2和R3如描述中所定义，X如描述中所定义，Y代表氧原子、硫原子、C(H)q基团、SO或S02，n等于0到5，A代表NR5R6或CZNR8R9基团。含有该化合物的药物在治疗或预防褪黑素失调方面具有有用性。
• US6313160B1
  申请人：——

  公开号：US6313160B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• US6602903B2
  申请人：——

  公开号：US6602903B2

  公开（公告）日：2003-08-05
• Substituted 2-Amidomethyl[1,4]benzodioxins: Synthesis and Binding Affinity for the Melatonin Receptors
  作者：A. Mamai、C. Bennejean、P. Renard、P. Delagrange†、B. Guardiola-Lemaitre†、H.E. Howell‡、M.C. Viaud、G. Guillaumet

  DOI：10.1211/146080899128734604

  日期：1999.3.1