bis(η3-selenido)nonacarbonyltriosmium | 72282-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(η3-selenido)nonacarbonyltriosmium
• 英文别名: Os3(μ3-Se)2(CO)9
• CAS: 72282-41-8
• 化学式: C₉O₉Os₃Se₂
• 分子量: 980.614
• InChiKey: DRZAUSJLZLHRKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.11
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  osmium pentacarbonyl 、 bis(η3-selenido)nonacarbonyltriosmium 以 正辛烷 为溶剂， 以33%的产率得到Os4(CO)13(μ3-Se)2
  参考文献：
  名称：

  Adams, Richard D.; Horváth, István T., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 26, p. 4718 - 4722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Os3Fe2(μ(4)-Se)(μ(3)-Se)(CO)17] 以 苯 为溶剂， 以45%的产率得到bis(η3-selenido)nonacarbonyltriosmium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of [Fe2M3(μ4-E)(μ3-E′)(CO)17] and [Os3(μ3-E)(μ3-E′)(CO)9] (M=Os or Ru; E=S, Se, Te; E′=Se, Te)

  摘要：

  A set of new chalcogen-bridged mixed metal clusters [Fe2Os3(mu(4)-E)(mu(3)-E')(CO)(17)] (2, EE' = SeTe; 3, EE' = STe; 4, EE' = Se-2; 5 EE' = SSe) and [Fe2Ru3(mu(4)-E)(mu(3)-E')(CO)(17)] (12, EE' = SeTe; 13, EE' = STe; 14, EE' = Se-2; 15, EE' = SSe) has been synthesised by facile methods. Thermolysis or photolysis of compounds 2, 3 and 5 afforded the new triosmium mixed chalcogenide clusters [Os-3(mu(3)-E)(mu(3)-E)(CO)(9)] (7, EE' = SeTe; 8, EE' = STe; 10, EE' = SSe). All new compounds were characterised by IR and H-1-, Se-77- and Te-125-NMR spectroscopy. Clusters 8, 9 and 12 were structurally characterised by single crystal X-ray diffraction methods. (C) 2000 Published by Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00344-2

文献信息

• Triphenylphosphine-substituted selenido and sulfido clusters of osmium derived from Ph3PSe or Ph3PS
  作者：Hamida Akter、Antony J. Deeming、G.M. Golzar Hossain、Shariff E. Kabir、Dwijendro N. Mondol、Ebbe Nordlander、Ayesha Sharmin、Derek A. Tocher

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.038

  日期：2005.11

  or Os3(μ3-Se)cluster cores with three metal–metal bonds while 2, 7, 10, 11 and 12 contain Os3(μ3-S)2or Os3(μ3-Se)2 cores two metal–metal bonds. The two hydroxy ligands in the triosmium cluster 6 bridging the open osmium-osmium edge and are probably derived from water. A study of the dynamic exchange of PPh3 ligands in 5 is also reported.

  的PSe中键的断裂在室温治疗的易于发生了[Os 3（CO）10（MeCN中）2 ]的Ph 3 PSE能够得到三个新的化合物，[O的3（μ 3 -Se）2（CO）8（ PPH 3）]（2），[O的3（μ 3 -Se）（μ 3 -CO）（CO）7（PPH 3）2 ]（5）和[O的3（μ-OH）2（CO）8（PPh 3）2 ]（6），分别和三个已知化合物，[O的3（μ 3 -Se）2（CO）9 ]（1），[O的3（μ 3 -Se）（μ-CO）2（CO）7（PPH 3）]（3）和1,2- [Os 3（CO）10（PPh 3）2 ]（4）。没有证据表明任何含有配位的Ph 3 PSe配体的产物。 Os 3（CO）10（MeCN）2 ]和Ph 3PS产生了五个新的化合物[O的3（μ 3 -S）2（CO）8（PPH 3）]（7），[O的3（μ 3 -S）（μ-CO）2（CO）7（PPH 3）]（8），[O的3（μ
• The reaction of triphenylphosphine selenide with triosmium clusters: a facile cluster coupling through a selenium atom
  作者：Weng Kee Leong、Wei Lin Janet Leong、Junlian Zhang

  DOI：10.1039/b010043i

  日期：——

  room temperature reactions of Ph3PSe with the triosmium clusters Os3(CO)11(CH3CN), Os3(CO)10(CH3CN)2 and Os3(μ-H)2(CO)10 have been investigated. The reaction with an equimolar amount of Os3(CO)11(CH3CN) afforded the known clusters Os3(μ3-Se)2(CO)9, 1, and Os3(CO)11(PPh3), 2, and the new cluster Os3(μ3-Se)(CO)9(PPh3), 3. The analogous reaction with Os3(CO)10(CH3CN)2 gave 1 and 2; reaction with 0.5 equivalent

  Ph 3 PSe与tri簇Os 3（CO）11（CH 3 CN），Os 3（CO）10（CH 3 CN）2和Os 3（μ-H）2（CO）10的室温反应具有被调查了。与O的等摩尔量的反应3（CO）11（CH 3 CN），得到已知的簇锇3（μ 3 -Se）2（CO）9，1，和Os 3（CO）11（PPH 3），2，和新的集群锇3（μ 3 -Se）（CO）9（PPH 3），3。与Os 3（CO）10（CH 3 CN）2的类似反应给出1和2；得到1和2。与0.5当量的簇的反应定量给出1。与Os 3（μ-H）2（CO）10的反应产生了两个新的簇，即。OS 3（μ 3 -Se）（μ-H）2（CO）8（PPH 3），图4a和Os 6（μ 3 -Se）（H）（μ-H）3（CO）18（PPH 3）2，图5a。的单晶结构3，图4a和5a中已获得。簇3具有桥连的羰基；通过桥接，这些似乎在on-os键的延伸中丢失
• Adams, Richard D.; Horváth, István T., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 26, p. 4718 - 4722
  作者：Adams, Richard D.、Horváth, István T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterisation of [Fe2M3(μ4-E)(μ3-E′)(CO)17] and [Os3(μ3-E)(μ3-E′)(CO)9] (M=Os or Ru; E=S, Se, Te; E′=Se, Te)
  作者：Pradeep Mathur、Pramatha Payra、Sanjukta Ghose、Md.Munkir Hossain、C.V.V Satyanarayana、Fernando O Chicote、Raj K Chadha

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00344-2

  日期：2000.7

  A set of new chalcogen-bridged mixed metal clusters [Fe2Os3(mu(4)-E)(mu(3)-E')(CO)(17)] (2, EE' = SeTe; 3, EE' = STe; 4, EE' = Se-2; 5 EE' = SSe) and [Fe2Ru3(mu(4)-E)(mu(3)-E')(CO)(17)] (12, EE' = SeTe; 13, EE' = STe; 14, EE' = Se-2; 15, EE' = SSe) has been synthesised by facile methods. Thermolysis or photolysis of compounds 2, 3 and 5 afforded the new triosmium mixed chalcogenide clusters [Os-3(mu(3)-E)(mu(3)-E)(CO)(9)] (7, EE' = SeTe; 8, EE' = STe; 10, EE' = SSe). All new compounds were characterised by IR and H-1-, Se-77- and Te-125-NMR spectroscopy. Clusters 8, 9 and 12 were structurally characterised by single crystal X-ray diffraction methods. (C) 2000 Published by Elsevier Science S.A. All rights reserved.