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2-[(4-氯苯基)甲基]哌啶盐酸盐 | 6936-90-9

中文名称
2-[(4-氯苯基)甲基]哌啶盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorobenzyl)piperidine hydrochloride
英文别名
2-[(4-Chlorophenyl)methyl]piperidine hydrochloride;2-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidine;hydrochloride
2-[(4-氯苯基)甲基]哌啶盐酸盐化学式
CAS
6936-90-9
化学式
C12H16ClN*ClH
mdl
——
分子量
246.18
InChiKey
CRMDZYLUBUBHCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-substituted piperidine analogs and their use as subtype-selective NMDA
    摘要:
    小说中描述了2-取代哌啶类似物、含有这些类似物的药物组合物,以及使用2-取代哌啶类似物作为选择性活性拮抗剂的方法,用于治疗中风、脑缺血、中枢神经系统创伤、低血糖、焦虑、抽搐、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、偏头痛、慢性疼痛、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、精神病、尿失禁、阿片类耐受性或戒断症状,或神经退行性疾病,如拉锥病、阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病。
    公开号:
    US06124317A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-对氯苄基吡啶 在 concd HCl 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以95%的产率得到2-[(4-氯苯基)甲基]哌啶盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    2-substituted piperidine analogs and their use as subtype-selective NMDA
    摘要:
    小说中描述了2-取代哌啶类似物、含有这些类似物的药物组合物,以及使用2-取代哌啶类似物作为选择性活性拮抗剂的方法,用于治疗中风、脑缺血、中枢神经系统创伤、低血糖、焦虑、抽搐、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、偏头痛、慢性疼痛、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、精神病、尿失禁、阿片类耐受性或戒断症状,或神经退行性疾病,如拉锥病、阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病。
    公开号:
    US06124317A1
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文献信息

  • US6124317A
    申请人:——
    公开号:US6124317A
    公开(公告)日:2000-09-26
  • US6534525B1
    申请人:——
    公开号:US6534525B1
    公开(公告)日:2003-03-18
  • [EN] 2-SUBSTITUTED PIPERIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS SUBTYPE-SELECTIVE NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DE PIPERIDINE A SUBSTITUTION EN POSITION 2 ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'ANTAGONISTES SELECTIVEMENT ACTIFS DES SOUS-TYPES DU RECEPTEUR DE NMDA
    申请人:——
    公开号:WO1997023215A1
    公开(公告)日:1997-07-03
    [EN] Novel 2-substituted piperidine analogs, pharmaceutical compositions containing the same and the method of using 2-substituted piperidine analogs as selectively active antagonists of N-methyl-D-asparate (NMDA) receptor subtypes for treating conditions such as stroke, cerebral ischemia, central nervous system trauma, hypoglycemia, anxiety, convulsions, amioglycoside antibiotics-induced hearing loss, migraine headaches, chronic pain, glaucoma, CMV retinitis, psychosis, urinary incontinence, opioid tolerance or withdrawal, or neurodegenerative disorders, such as lathyrism, Alzheimer's Disease, Parkinsonism and Huntington's Disease are described.
    [FR] cette invention concerne de nouveaux analogues de pipéridine à substitution en position 2, des compositions pharmaceutiques contenant ces derniers ainsi que le procédé d'utilisation d'analogues de pipéridine à substitution en position 2 en tant qu'antagonistes sélectivement actifs des sous-types du récepteur de M-méthyl-D-aspartate (NMDA) pour traiter des états pathologiques telles que l'attaque, l'ischémie cérébrale, le traumatisme du système nerveux central, l'hypoglycémie, l'anxiété, les convulsions, la perte des cheveux induite par les aminosides, les maux de tête migraineux, la douleur chronique, le glaucome, la rétinite à cytomégalovirus, la psychose, l'incontinence urinaire, la tolérance aux opioïdes ou l'arrêt des opioïdes, ou bien des maladies neurodégénératives telles que le lathyrisme, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington.
  • 2-substituted piperidine analogs and their use as subtype-selective NMDA
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US06124317A1
    公开(公告)日:2000-09-26
    Novel 2-substituted piperidine analogs, pharmaceutical compositions containing the same and the method of using 2-substituted piperidine analogs as selectively active antagonists of N-methyl-D-aspartatc (NMDA) receptor subtypes for treating conditions such as stroke, cerebral ischemia, central nervous system trauma, hypoglycemia, anxiety, convulsions, amioglycoside antibiotics-induced hearing loss, migraine headaches, chronic pain, glaucoma, CMV retinitis, psychosis, urinary incontinence, opioid tolerance or withdrawal, or neurodegenerative disorders, such as lathyrism, Alzheimer's Disease, Parkinsonism and Huntington's Disease are described.
    小说中描述了2-取代哌啶类似物、含有这些类似物的药物组合物,以及使用2-取代哌啶类似物作为选择性活性拮抗剂的方法,用于治疗中风、脑缺血、中枢神经系统创伤、低血糖、焦虑、抽搐、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、偏头痛、慢性疼痛、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、精神病、尿失禁、阿片类耐受性或戒断症状,或神经退行性疾病,如拉锥病、阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病。
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