tert-Butyl-dimethyl-propylsulfanyl-silane | 82112-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-propylsulfanyl-silane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-propylsulfanylsilane
• CAS: 82112-24-1
• 化学式: C₉H₂₂SSi
• 分子量: 190.425
• InChiKey: KBLVPZKUSNJVQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到tert-Butyl-dimethyl-propylsulfanyl-silane
  参考文献：
  名称：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷基-7-烯（dbu）：在有机化合物中引入叔丁基二甲基甲硅烷基的有效基础。

  摘要：

  醇，硫醇，胺，羧酸，酚，对苯二酚，酮酸酯和酰胺与等摩尔量的叔丁基二甲基氯硅烷和DBU的反应，即使在二甲基甲酰胺以外的溶剂中，也能以高收率获得相应的叔丁基二甲基甲硅烷基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61915-9

文献信息

• Application of Bulky NHC–Rhodium Complexes in Efficient S–Si and S–S Bond Forming Reactions
  作者：Małgorzata Bołt、Patrycja Żak

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02160

  日期：2021.12.6

  methodologies are based on new rhodium complexes containing bulky N-heterocyclic carbene (NHC) ligands that turned out to be efficient catalysts in thiol and thiol–silane coupling reactions. These green protocols, which use easily accessible reagents, allow obtaining compounds containing S–Si and S–S bonds in solvent-free conditions. Additionally, preliminary tests on coupling of mono- and octahydro-substituted

  介绍了有效和直接合成甲硅烷基硫醚和二硫化物。合成方法基于新的铑配合物，该配合物含有庞大的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体，这些配体在硫醇和硫醇 - 硅烷偶联反应中是有效的催化剂。这些绿色方案使用容易获得的试剂，允许在无溶剂条件下获得含有 S-Si 和 S-S 键的化合物。此外，单氢和八氢取代的球硅酸盐与选定的硫醇偶联的初步试验证明非常有前途，并表明这些催化体系可用于合成一类新型的官能化倍半硅氧烷衍生物。
• N-Methyl-N-(tert-butyldimethylsilyl)trifluoroacetamide and related N-tert-butyldimethylsilyl amides as protective silyl donors
  作者：Thomas P. Mawhinney、Michael A. Madson

  DOI：10.1021/jo00138a032

  日期：1982.8
• LANDRUM, DEBORAH C.;MAWHINNEY, THOMAS P., J. CHROMATOGR., 483,(1989) C. 21-32
  作者：LANDRUM, DEBORAH C.、MAWHINNEY, THOMAS P.

  DOI：——

  日期：——
• MAWHINNEY, T. P.;MADSON, M. A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 17, 3336-3339
  作者：MAWHINNEY, T. P.、MADSON, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• XIRAO, AKIRA, CHEM. AND CHEM. IND., 1983, 36, N 4, 262-263
  作者：XIRAO, AKIRA

  DOI：——

  日期：——