4-cyanophenyl 4-fluorobenzoate | 32792-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-cyanophenyl 4-fluorobenzoate
• 英文别名: 4-Fluorobenzoic acid, 4-cyanophenyl ester；(4-cyanophenyl) 4-fluorobenzoate
• CAS: 32792-47-5
• 化学式: C₁₄H₈FNO₂
• 分子量: 241.221
• InChiKey: TWHFGFUEZBZGKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 、 4-碘氰基苯 在 potassium phosphate 、 1-(2,2-diphenyl-2λ⁴,3λ⁴-[1,3,2]diazaborolo[4,5,1-ij]quinolin-1(2H)-yl)-3-phenylpropan-1-one 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 nickel dibromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 以92%的产率得到4-cyanophenyl 4-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Dual aminoquinolate diarylboron and nickel catalysed metallaphotoredox platform for carbon–oxygen bond construction

  摘要：

  一种新的基于硼的光催化剂已被应用于金属光氧化还原催化的碳-氧键构建反应中。

  DOI：

  10.1039/d0cc03230a

文献信息

• Donor–Acceptor Fluorophores for Energy-Transfer-Mediated Photocatalysis
  作者：Jingzhi Lu、Brian Pattengale、Qiuhua Liu、Sizhuo Yang、Wenxiong Shi、Shuzhou Li、Jier Huang、Jian Zhang

  DOI：10.1021/jacs.8b07271

  日期：2018.10.24

  triplet state) via a combined photochemical and transient absorption spectroscopic study. We found that the energy order between 1CT (charge transfer singlet state) and 3LE dictates the accessibility of 3LE/3CT for EnT, which can be effectively engineered by varying solvent polarity and D-A character to depopulate 3LE and facilitate EnT from the chemically more tunable 3CT state for photosensitization

  三重态-三重态能量转移 (EnT) 是光催化中的基本活化途径。在这项工作中，我们报告了基于 EnT 的光催化反应中咔唑 - 氰基苯供体 - 受体（DA）荧光团的三重激发态的机械起源，并证明了控制 3LE（局部激发三重态）可及性的关键因素和通过结合光化学和瞬态吸收光谱研究的 3CT（电荷转移三重态）。我们发现 1CT（电荷转移单线态）和 3LE 之间的能量顺序决定了 EnT 3LE/3CT 的可及性，这可以通过改变溶剂极性和 DA 特征来有效地设计，以减少 3LE 的数量并促进 EnT 从化学更可调的 3CT光敏状态。遵循上述设计原则，鉴定了一种具有强 DA 特性和弱氧化还原电位的新型 DA 荧光团，该荧光团对 Ni(II) 催化的羧酸和芳基卤化物的交叉偶联表现出高效率，具有广泛的底物范围和高选择性。我们的结果不仅为 DA 荧光团的 EnT 机制提供了关键的基本见解，而且还确立了其在 EnT
• Ni(II)-Mediated Photochemical Oxidative Esterification of Aldehydes with Phenols
  作者：Lu-Lu Chai、You-Hui Zhao、David James Young、Xinhua Lu、Hong-Xi Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02560

  日期：2022.9.30

  The photopromoted, Ni-catalyzed acceptorless dehydrogenation esterification of phenols and aromatic aldehydes has been achieved in an oxidant- and external photosensitizer-free manner. This reliable and atom-economical transformation was tolerant to a wide range of functional groups and proceeded efficiently to give various aryl benzoates in moderate to high yields. Additionally, this photocatalytic

  酚和芳香醛的光促进、Ni 催化的无受体脱氢酯化反应以无氧化剂和无外部光敏剂的方式实现。这种可靠且原子经济的转化对广泛的官能团具有耐受性，并有效地进行，以中等至高产率得到各种苯甲酸芳基酯。此外，该光催化体系在采用双镍和芳香醛催化的脂肪醛和苯酚的析氢交叉偶联方面表现出高活性。
• 一种通过光/镍双催化体系进行醛与芳基酚脱氢酯化的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN115466199A

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明公开了一种无氧化剂和外部光敏剂条件下，通过光/镍双催化体系进行芳基酚和芳香醛脱氢酯化的方法。具体的，在惰性气体保护下，将醛、芳基酚、镍催化剂、配体、碱加入到配备搅拌装置的反应容器中，再加入溶剂，于365 nm LEDs光源照射下，常规搅拌反应，得到芳香酯类化合物。本发明整个过程符合原子经济效益、高效且易于操作，为合成芳香酯类化合物提供了一种新型途径。
• Dual aminoquinolate diarylboron and nickel catalysed metallaphotoredox platform for carbon–oxygen bond construction
  作者：Weisai Zu、Craig Day、Lanfeng Wei、Xin Jia、Liang Xu

  DOI：10.1039/d0cc03230a

  日期：——

  A new boron-based photocatalyst has been applied in metallaphotoredox catalyzed carbon–oxygen bond construction reactions.

  一种新的基于硼的光催化剂已被应用于金属光氧化还原催化的碳-氧键构建反应中。