摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-methylimidazoline | 1615-03-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methylimidazoline
英文别名
4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole;4-methyl-4,5-dihydro-1(3)H-imidazole;4-Methyl-4,5-dihydro-1(3)H-imidazol;4-methyl-2-imidazoline;4-Methyl-Δ2-imidazolin;4-Methyl-2-imidazolin;5-Methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
4-methylimidazoline化学式
CAS
1615-03-8
化学式
C4H8N2
mdl
MFCD19227967
分子量
84.1209
InChiKey
STFIZEBRSSCPKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:af3b21bdc2669121d5de89a5e5f57d19
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methylimidazoline 以64%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GIESECKE H.; HOCKER J., SYNTHESIS, 1977, NO 11, 806-808
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-丙二胺 、 1-tosyl-3,4-dimethylimidazolinium iodide 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到4-methylimidazoline
    参考文献:
    名称:
    Li, Donghong; Hao, Junsheng; Guo, Wei, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 11, p. 2515 - 2522
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1-(3-Nitrobenzenesulfonyl)-3,4-dimethylimidazolinium Iodide: A More Active Tetrahydrofolate Coenzyme Model
    作者:Wei Guo、Yongbin Zhang、Donghong Li、Chizhong Xia
    DOI:10.3987/com-05-10528
    日期:——
    Reaction of tetrahydrofolate coenzyme model, 1-(3-nitrobenzenesulfonyl)-3,4-dimethylimidazolinium iodide (2) with a series of aromatic amines produced N,N,N'-trisubstituted-2-methylethylenediamine derivatives (3-7). Reaction of the model with indole or carbazole in the presence of NaH provides two imidazolidine derivatives. The action of one-carbon transfer of the model with several bifunctional nucleophiles
    四氢叶酸辅酶模型 1-(3-硝基苯磺酰基)-3,4-二甲基咪唑啉碘化物 (2) 与一系列芳香胺反应生成 N,N,N'-三取代-2-甲基乙二胺衍生物 (3-7)。在 NaH 存在下模型与吲哚或咔唑的反应提供了两种咪唑烷衍生物。还测试了模型与几种双功能亲核试剂的单碳转移作用。
  • Carbonylation of amines and diamines catalyzed by nickel carbonyl
    作者:Wilbur E. Martin、Michael F. Farona
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)83034-x
    日期:1981.3
    The carbonylation of amines and diamines was carried out using nickel carbonyl as the catalyst. Reaction of butylamine, diethylamine, and diphenylamine with carbon monoxide all lead exclusively to the corresponding formamide derivative. Benzylamine reacts with carbon monoxide to yield urea and 1,2-diphenylethane. Diamines such as ethylenediamine 1,2-diaminopropane, and 1,3-propylenediamine react to
    使用羰基镍作为催化剂进行胺和二胺的羰基化。丁胺,二乙胺和二苯胺与一氧化碳的反应全部仅产生相应的甲酰胺衍生物。苄胺与一氧化碳反应生成尿素和1,2-二苯乙烷。二胺如乙二胺1,2-二氨基丙烷和1,3-丙二胺反应生​​成环状缩合产物,环状脲和氨基甲酸。
  • A Convenient Synthesis of 1‐Tosyl‐3, 4‐Dimethyl Imidazolium Salt and N,N,N′‐Trisubstituted Ethylendiamine Derivatives
    作者:Donghong Li、Junsheng Hao、Bing Deng、Wei Guo、Fangjun Huo、Yongbin Zhang、Chizhong Xia
    DOI:10.1081/scc-200030990
    日期:2004.1.1
    Abstract 1‐Tosyl‐3,4‐dimethyl imidazolium iodide 3 was prepared by convenient cyclization, sulfonylation, and methylation from 4‐methyl‐2‐imidazoline, which was obtained by the reaction of ethyl formate with 1,2‐diaminopropane. Monofunctional carbon nucleophiles reacted with 3 to yield a series of N,N,N′‐trisubstituted ethylendiamine derivatives.
    摘要 甲酸乙酯与 1,2-二氨基丙烷反应得到 4-甲基-2-咪唑啉,通过方便的环化、磺酰化和甲基化反应制备了 1-甲苯磺酰基-3,4-二甲基咪唑鎓碘化物 3。单官能碳亲核试剂与 3 反应生成一系列 N,N,N'-三取代的乙二胺衍生物。
  • Baumann, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1177
    作者:Baumann
    DOI:——
    日期:——
  • Li, Donghong; Hao, Junsheng; Guo, Wei, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 11, p. 2515 - 2522
    作者:Li, Donghong、Hao, Junsheng、Guo, Wei、Xia, Chizhong
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] 香豆素-6-羧酸 锌离子载体IV 钐(III) 离子载体 II 苯,(2,2-二氟乙烯基)- 聚二硫二噻唑烷 缩胆囊肽9 甲酰乙内脲 甲巯咪唑 甲基羟甲基油基噁唑啉 甲基5-羟基-3,5-二甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基5-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基5-氰基-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-羧酸酯 甲基5-乙炔基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-乙炔基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4,5-二氮杂螺[2.4]庚-5-烯-6-羧酸酯 甲基4,5-二氢-5-乙基-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基(E)-3-[6-[1-羟基-1-(4-甲基苯基)-3-(1-吡咯烷基)丙基]-2-吡啶基]丙烯酰酸酯 甲基(5-氧代-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-基)乙酸酯 环戊二烯并[d]咪唑-2,5(1H,3H)-二硫酮 溶剂黄93 溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑 溴化1-十二烷基-2,3-二甲基咪唑 泰比培南酯中间体 泰比培南酯中间体 氨基甲硫酸,[2-[[(2-羰基-1-咪唑烷基)硫代甲基]氨基]乙基]-,O-甲基酯 异噻唑,4,5-二氯-2,5-二氢-2-辛基- 希诺米啉 四氟硼酸二氢1,3-二(叔-丁基)-4,5--1H-咪唑正离子 四唑硝基紫 噻唑丁炎酮 噻唑,4,5-二氢-4-(1-甲基乙基)-,(S)- 噁唑,4,5-二氢-4,4-二甲基-2-(5-甲基-2-呋喃基)- 噁唑,2-庚基-4,5-二氢- 咪唑烷基脲 吡嗪,2,3-二氢-5,6-二甲基-2-丙基- 叔-丁基3-羟基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯 双吡唑啉酮 双[(S)-4-异丙基-4,5-二氢噁唑-2-基]甲烷 双((R)-4-(叔丁基)-4,5-二氢恶唑-2-基)甲烷 利美尼啶D4 利美尼啶 假硫代乙内酰脲 依达拉奉杂质DO 依达拉奉杂质 依达拉奉三聚体 依达拉奉 仲班酸