3-chlorothiophene-2-carbohydrazide | 478483-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-chlorothiophene-2-carbohydrazide
• 英文别名: 3-chloro-thiophene-2-carboxylic acid hydrazide
• CAS: 478483-31-7
• 化学式: C₅H₅ClN₂OS
• 分子量: 176.626
• InChiKey: ULKAVMIGFGQYAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorothiophene-2-carbohydrazide 、 4-甲基苯甲脒盐酸盐 生成 5-(3-Chloro-thiophen-2-yl)-3-(4-methyl-phenyl)-1H-[1,2,4]-triazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及取代的3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由以下式I表示： 1 其中Ar1，Ar3，A，B和D在此处定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。

  公开号：

  US20030045546A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯噻吩-2-甲酰氯 在 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.80 g (82%)的产率得到3-chlorothiophene-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  3,5-Disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof

  摘要：

  揭示了3,5-二取代-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由式I所表示：其中Ar1、R2、A、B和D在此处定义。本发明涉及发现具有式I的化合物是半胱氨酸蛋白酶激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的半胱氨酸蛋白酶激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生细胞死亡的情况，其中出现了异常细胞的不受控制的生长和扩散。

  公开号：

  US20040127521A1

文献信息

• [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2020264581A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present disclosure contemplates a boron-containing compound, a composition containing a pesticidal effective amount of that compound dissolved or dispersed in a carrier medium, and a method of reducing, ameliorating, or controlling an infestation by a pest, particularly a fungus, by administering a contemplated composition to a plant or animal in need.

  本公开涉及一种含硼化合物，其中包含该化合物的杀虫有效量溶解或分散在载体介质中的组合物，以及通过向需要的植物或动物施用所述组合物来减少、改善或控制害虫，特别是真菌侵害的方法。
• Morpholine hydrazone scaffold: Synthesis, anticancer activity and docking studies
  作者：Muhammad Taha、Syed Adnan Ali Shah、Muhammad Afifi、Manar Zulkeflee、Sadia Sultan、Abdul Wadood、Fazal Rahim、Nor Hadiani Ismail

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.10.020

  日期：2017.3

  Abstract In this paper, synthesis and anticancer activities of morpholine hydrazones scaffold ( 1-17 ) thoroughly studied. Small series of morpholine hydrazones synthesized by treating 5-morpholinothiophene-2-carbaldehyde with different aryl hydrazides to form morpholine hydrazones scaffold ( 1-17 ). The in vitro anticancer potential of all these compounds was checked against human cancer cell lines

  摘要本文对吗啉骨架（1-17）的合成及抗癌活性进行了深入研究。通过用不同的芳基酰肼处理5-morpholinothiophene-2-carbaldehyde以形成吗啉支架而合成的小系列吗啉（1-17）。检查了所有这些化合物对人癌细胞系（例如HepG2（人肝细胞肝癌）和MCF-7（人乳腺腺癌））的体外抗癌潜力。与标准阿霉素相比，类似物13对HepG2具有相似的实质性细胞毒性作用，IC 50值为6.31±1.03μmol/ L（IC 50值为6.00±0.80μmol/ L）；而化合物5、8和9对MCF-7则具有强的细胞毒性，IC 50值分别为7.08±0.42μmol/ L，1.26±0.34μmol/ L和11.22±0。与标准他莫昔芬相比（IC 50 = 11.00±0.40μmol/ L）分别为22μmol/ L。还进行了分子对接研究以了解结合相互作用。
• 3,5-disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use of thereof
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20070112003A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Disclosed are 3,5-disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein Ar 1 , R 2 , A, B and D are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及3,5-二取代-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由式I表示：其中Ar1、R2、A、B和D在此定义。本发明涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在不受控制的异常细胞生长和扩散的各种临床状况中的细胞死亡。
• 3,5-disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US07317029B2

  公开（公告）日：2008-01-08

  Disclosed are 3,5-disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein Ar1, R2, A, B and D are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明揭示了由式I表示的3,5-二取代-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，其中Ar1，R2，A，B和D在此定义。本发明涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于在各种临床情况下诱导细胞死亡，在这些情况中，异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• Method of using substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US07435750B2

  公开（公告）日：2008-10-14

  The present invention is directed to substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein Ar1, Ar3, A, B and D are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被公式I所代表的取代的3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，其中Ar1、Ar3、A、B和D在此被定义。本发明还涉及发现具有公式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于在各种临床病症中诱导细胞死亡，其中出现了异常细胞的不受控制的生长和扩散。